Google Translate Widget by Infofru

Author Site Reviewresults

Sieť so spoločnosťou Pfizer & Co: EÚ zabezpečuje rýchlu masovú výrobu vakcín pre ďalšiu „núdzovú situáciu“

Sieť so spoločnosťou Pfizer & Co: EÚ zabezpečuje rýchlu masovú výrobu vakcín pre ďalšiu „núdzovú situáciu“

VKontakte

 Ďalšia „pandémia“ určite príde: EÚ sa na ňu už pripravuje. Vznikla tak sieť výrobcov vakcín, ktorí dokážu vyrobiť vakcíny rýchlo a vo veľkých množstvách, ak by nastala „zdravotná kríza“ – „EU FAB“. Úrad už podpísal zmluvu so štyrmi výrobcami na štyri rôzne typy vakcín. Je tam aj starý známy, a to Pfizer – ako výrobca mRNA vakcín. 

Nie náhodou schválili predlženie očkovacích pasov TU čítaj a TU, zdravotný personál v školách na očkovanie TU čítaj, stretnutie WHO na Slovensku tu čítaj, pandemická zmluva, ktorá sa môže použiť aj pred podpisom TU čítaj.  A veľmi dôležitý článok TU

Korona vakcíny nechránia pred infekciou ani pred závažným priebehom ochorenia, naopak môžu spôsobiť masívne poškodenie zdravia (vrátane smrti). Nielenže to chcete zamiesť pod koberec, ale chcete sa držať aj príslušných technológií !!

Európska komisia zriadila „EU FAB“, aby zabezpečila, že budú pripravené dostatočné a flexibilné výrobné kapacity pre rôzne typy vakcín, ktoré možno rýchlo aktivovať v prípade „mimoriadnych udalostí v oblasti verejného zdravia“. Vakcíny by teda mali byť rýchlo dostupné vo veľkých množstvách, až 325 miliónov dávok vakcín ročne môže „EU FAB“ vyrobiť. Príslušná tlačová správa bola zverejnená 30. júna.

 

Vystúpme z EÚ, z NATO, proti WHO ...... Neberte to na ľahkú váhu.

Podporte Referendum proti povinnému očkovaniu, proti digitálnym očkovacím preukazom, proti ratifikácii pandemickej zmluvy s WHO, výstup z EÚ, z NATO a vyhlásiť SR za neutrálny štát : TU Klikni - Stiahni, podpíš, odošliVieme prečo to robíme. Vieme čo schválili v Bruseli. Vieme čo je tá pandemická zmluva s WHO a ďalšie veci, o ktorých informujeme iba jediní z celého Slovenska! Vieme kto všetko o tom vedel a vie..... .

Podporte nás Neziskový sektor: SLSP

Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska

Účel: dar SK28 0900 0000 0051 7971 8989 ďakujeme za podporu


Do projektu boli vybraní výrobcovia vakcín Bilthoven Biologicals BV (vektorové vakcíny), LABORATORIOS HIPRA SA, CZ Veterinaria SAU a Laboratorio Reig Jofre SA (proteínové vakcíny) a Pfizer Ireland Pharmaceuticals a Pfizer Manufacturing Belgium (mRNA vakcíny). Každá z týchto spoločností sa zaviazala rezervovať minimálne 50 miliónov dávok ročne. Tie sa vyrábajú v EÚ, konkrétne v Belgicku, Írsku, Holandsku a Španielsku.

„EU FAB“ má fungovať v troch fázach: V preventívnej fáze sú rezervované potrebné výrobné kapacity. V krízovej fáze sa Európska komisia po určení stavu núdze v oblasti verejného zdravia rozhodne nakúpiť vakcíny, ktoré sa majú následne do roka vyrobiť vo vopred dohodnutom počte „EU FAB“.

„EU FAB“ je financovaný Európskym úradom pre núdzové reakcie v oblasti zdravia (HERA) a Európskou agentúrou pre zdravie a digitálne technológie (HaDEA) celkovou sumou 160 miliónov eur ročne.

„EU FAB“ sa vytvára ako ponaučenie z „pandémie“ Corona „s cieľom zlepšiť schopnosť Európy rýchlo reagovať na takéto krízy a sprístupniť vakcíny európskym občanom,“ tvrdí. Komisár EÚ pre vnútorný trh Thierry Breton bol nadšený: „Tento skvelý projekt posilní priemyselné kapacity EÚ, zabezpečí, aby sme mohli reagovať na budúce pandémie a posilníme strategickú autonómiu EÚ . 

Koniec koncov, vakcíny sa majú vyrábať tak, ako sa nepredpokladá – a takou rýchlosťou, že už je jasné, že bez serióznych bezpečnostných štúdií sa injekcie stanú pre ľudí mimoriadne nebezpečnými. Kedze sa ignoruju zdravotne nasledky ockovania, tak tu asi nemoze ist o zdravie ludi. Pre farmaceutický priemysel by sa budúca pandémia mohla stať opäť zlatou baňou. Výroba vakcíny je zabezpečená - chýbajú len choroby...

21. júla 2023: EMA odporúča schválenie RSV vakcíny pre dojčatá 

"Zodpovedný výbor liekovej agentúry EMA "tu" odporučil schválenie vakcíny Abrysvo od americkej farmaceutickej spoločnosti Pfizer na pasívnu imunizáciu dojčiat do šiestich mesiacov veku podávaním vakcíny matke počas tehotenstva. "

Bude to aj povinné v Eú !?

Nádej aj pre deti, alebo!?


Ako chce Moderna poraziť RS Virus

Vlna RSV veľmi zaťažila detské nemocnice. Americká spoločnosť Moderna chce teraz požiadať o schválenie mRNA vakcíny proti vírusu. Ale to je zatiaľ určené len pre starších ľudí. 

Americký úrad pre potraviny a liečivá (FDA) tiež schválil vakcínu proti RSV od spoločnosti Pfizer. K dnešnému dňu neexistuje žiadna schválená vakcína na prevenciu ochorenia dolných dýchacích ciest spôsobeného RSV u starších dospelých. V Európe predstavuje RSV podľa GSK viac ako 270 000 hospitalizácií a približne 20 000 úmrtí každý rok u dospelých vo veku 60 rokov a starších.

EMA odporúča schválenie RSV vakcíny pre dojčatá

Respiračný vírus RS je hlavnou príčinou hospitalizácie u detí v Európe. Agentúra EÚ pre lieky EMA teraz odporučila, aby vakcína od spoločnosti Pfizer bola schválená aj pre dojčatá. Môžu byť pasívne imunizované pred narodením.Očkovacia látka na ochranu dojčiat pred respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) by mohla byť čoskoro prvýkrát na trhu v Európskej únii. Zodpovedný výbor liekovej agentúry EMA odporučil schválenie vakcíny Abrysvo od americkej farmaceutickej spoločnosti Pfizer na pasívnu imunizáciu dojčiat do šiestich mesiacov veku podávaním vakcíny matke počas tehotenstva (čo to môže spôsobiť "tu", tu" . Výbor tiež dal súhlas na aktívnu imunizáciu dospelých vo veku 60 a viac rokov. Po očkovaní liekom Abrysvo imunitný systém človeka produkuje špecifické protilátky a T-bunky, ktoré pomáhajú predchádzať infekcii RSV. U tehotných žien podľa EMA protilátky prenikajú do placenty a poskytujú dieťaťu ochranu až šesť mesiacov po pôrode. Podľa EMA je RSV hlavnou príčinou hospitalizácií u detí v Európe. Ďalšie schvaľovacie vakcíny tu , tu.

Schválenie v Európe: Prvé očkovanie proti RSV pre starších ľudí
Arexvy je už povolený aj pre dospelých.
Schválenie vakcíny Abrysvo musí ešte schváliť Európska komisia. Ale to sa považuje za formalitu. Abrysvo bolo nedávno schválené v USA na očkovanie proti RSV u starších dospelých. Rozhodnutie o použití tehotných žien sa tam očakáva do augusta. V júni Európska komisia schválila liek Arexvy od britskej farmaceutickej spoločnosti GSK pre starších dospelých ako prvú RSV vakcínu.

Nie náhodou schválili predlženie očkovacích pasov TU čítaj a TU, zdravotný personál v školách na očkovanie TU čítaj, stretnutie WHO na Slovensku tu čítaj, pandemická zmluva, ktorá sa môže použiť aj pred podpisom TU čítaj. 

Vystúpme z EÚ, z NATO, proti WHO ...... 

Podporte Referendum proti povinnému očkovaniu, proti digitálnym očkovacím preukazom, proti ratifikácii pandemickej zmluvy s WHO, výstup z EÚ, z NATO a vyhlásiť SR za neutrálny štát : TU Klikni - Stiahni, podpíš, odošliVieme prečo to robíme. Vieme čo schválili v Bruseli. Vieme čo je tá pandemická zmluva s WHO a ďalšie veci, o ktorých informujeme iba jediní z celého Slovenska! Vieme kto všetko o tom vedel a vie..... .
 
V ére systematickej „veľkej technickej“ cenzúry a rozšírenej inštitucionálnej korupcie sú médiá hľadajúce pravdu a alternatívne perspektívy životne dôležité a akýkoľvek druh podpory pomáha viac, než si myslíte!
 

DAROM ZAISŤUJETE NAŠU NEZÁVISLOSŤ!

Neziskový sektor: SLSP

Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska

Účel: dar

SK28 0900 0000 0051 7971 8989

Všetky práva vyhradené © OZ Dôstojnosť Slovenska.

 

Všetky práva vyhradené © OZ Dôstojnosť Slovenska.

 

 

 

 

Súvisiace články

Najčítanejšie články

more
Copyright © Free Joomla! 4 templates / Design by Galusso Themes