Dne som o tomto informoval na sociálnych sieťach. Informujte každého na Slovensku, v Čechách. A upozorňujem alternatívu a aktivistov !! Nerobte si propagandu na mojich dôkazoch.
Vo farmaceutickom priemysle mnohé spoločnosti horúčkovito prinášajú na trh prípravky mRNA, a to aj pre neškodné ochorenia. Závažné vedľajšie účinky, vrátane nebezpečných foriem ochorenia, ktorým sa malo „očkovaním“ v skutočnosti predchádzať, sa však teraz objavujú v prvých fázach klinických skúšok.
Rodičia povinné čítanie aj pre vás a otvor si aj tento článok:
5.1.2024 Vysoká miera úmrtnosti u novorodencov po novom očkovaní proti RSV
Respiračný syncyciálny vírus (RSV) je v podstate bežné prechladnutie. Na to už existujú detské vakcíny, jedno zo 70 očkovaní, ktoré sa teraz deťom dávajú. Moderna už dávno pracuje na prípravku mRNA pre malé deti, ale teraz sú s tým zjavne problémy, ako sa uvádza - pozri dole .
FDA práve zverejnila informačný dokument pre zasadnutie Poradného výboru pre vakcíny a príbuzné biologické produkty (VRBPAC) 12. decembra 2024 s názvom „Bezpečnostné úvahy o vakcínach proti respiračnému syncyciálnemu vírusu (RSV) v pediatrickej populácii“.
Dokument ukazuje, že v júli 2024 bola štúdia fázy 1 hodnotiaca bezpečnosť, znášanlivosť a imunogenicitu dvoch kandidátov vakcíny Moderna RSV (mRNA-1365 a mRNA-1345) u dojčiat vo veku 5 až 8 mesiacov pozastavená po hláseniach piatich závažných na veľmi závažné prípady infekcie dolných dýchacích ciest (LRTI) spôsobenej RSV:
Počas štúdie sa zistila nerovnováha v závažných prípadoch RSV u účastníkov vo veku 5 až <8 mesiacov, ktorí dostali nižšiu dávku vakcíny mRNA, čo bolo založené na vopred špecifikovanom kritériu ukončenia štúdie. V kohortách 3 a 4 bolo v skupinách očkovaných vakcínou identifikovaných päť (5) prípadov (12,5 % účastníkov) klinicky významného (CS) závažného/veľmi závažného RSV (všetci dostali 1 alebo 2 dávky 3-dávkového režimu ), v porovnaní s jedným (1) prípadom (5 % účastníkov) v skupine s placebom. Percento účastníkov so symptomatickým ochorením RSV v kohortách 3 a 4 , ktorí progredovali do závažného ochorenia, bolo 26,3 % v skupinách s očkovaním v porovnaní s 8,3 % v skupine s placebom.
Jedným z kandidátov v pozastavenej štúdii bola mRNA-1345 (mRESVIA), ktorá už bola schválená FDA a EMA s EÚ Komisiou pre dospelých vo veku 60 rokov a starších, a to napriek žiadnym štúdiám genotoxicity, onkogenicity alebo dlhodobej bezpečnosti:
mResvia získala povolenie na uvedenie na trh platné v celej EÚ dňa 22. augusta 2024
Toto je ďalší prípad, keď injekcie mRNA nespĺňajú základné bezpečnostné požiadavky. Namiesto ochrany dojčiat pred RSV sa zdá, že tieto nové injekcie zhoršili závažnosť infekcií. Namiesto pokračovania vo vývoji a nasadzovaní tejto chybnej platformy mRNA by naše zdravotnícke orgány mali uprednostňovať opatrenia, ktoré zvyčajne nevedú k závažným nežiaducim udalostiam.
Údaje sú pôsobivé: u 12,5 % očkovaných detí sa vyvinulo závažné alebo veľmi závažné ochorenie RSV v porovnaní s iba 5 % v skupine s placebom.
Okrem toho sa u 26,3 % očkovaných účastníkov rozvinulo závažné ochorenie , čo je v ostrom kontraste s 8,3 % v skupine s placebom.
FDA, ktorá v roku 2021 udelila vakcíne zrýchlené označenie, uviedla, že údaje majú „nejasné dôsledky pre pokračujúci a budúci pediatrický vývoj iných neživých oslabených vakcín proti RSV“.
Nejasné účinky
Dôsledky týchto údajov sú vážne a vyvolávajú nepríjemné porovnania s neúspešnými testami vakcíny RSV zo 60. rokov minulého storočia.
Tieto predchádzajúce štúdie boli zastavené po tom, čo dve deti tragicky zomreli na ochorenie RSV po podaní očkovacej látky RSV inaktivovanej formalínom.
Táto katastrofa viedla k objavu vakcínou vylepšenej respiračnej choroby (VAERD), čo je stav, pri ktorom očkovanie paradoxne skôr zhoršuje závažnosť vírusovej infekcie, než by jej predchádzalo.
Čo je ešte horšie, podobné mRNA-RSV vakcíny sa testujú na tehotných ženách, aby preniesli ochranné protilátky na ich deti.
Očkovanie proti RSV a najmä nové prípravky už viedli k vážnym ochoreniam a dokonca k úmrtiam.
Skúšky injekcie RSV mRNA u dojčiat boli pozastavené z dôvodu obáv o bezpečnosť
Zdá sa, že experimentálne injekcie Moderny namiesto prevencie RSV zhoršili závažné infekcie dolných dýchacích ciest.
FDA práve zverejnila informačný dokument pre zasadnutie poradného výboru pre vakcíny a príbuzné biologické produkty (VRBPAC) 12. decembra 2024 s názvom Úvahy o bezpečnosti vakcíny proti respiračnému syncyciálnemu vírusu (RSV) v pediatrickej populácii. Dokument odhalil, že v júli 2024 bola fáza 1 štúdie hodnotiaca bezpečnosť, znášanlivosť a imunogenicitu dvoch kandidátov na vakcínu Moderna RSV (mRNA-1365 a mRNA-1345) u dojčiat vo veku 5 až 8 mesiacov pozastavená po hláseniach piatich závažných na veľmi závažné prípady infekcie dolných dýchacích ciest (LRTI) spôsobenej RSV :
Počas štúdie sa zistila nerovnováha v závažných prípadoch RSV na základe vopred špecifikovaného kritéria na zastavenie štúdie u účastníkov vo veku 5 až <8 mesiacov, ktorí dostali nižšiu dávku vakcíny mRNA. V kohortách 3 a 4 bolo identifikovaných päť (5) prípadov (12,5 % účastníkov) klinicky významného (CS) závažného/veľmi závažného RSV v skupinách očkovacej látky (všetky z nich dostali 1 alebo 2 dávky 3-dávkovej schémy v porovnaní s jedným (1) prípadom (5 % účastníkov) v skupine s placebom. Percento účastníkov so symptomatickým ochorením RSV v kohortách 3 a 4, ktorí progredovali do závažného ochorenia, bolo 26,3 % v skupinách s očkovaním v porovnaní s 8,3 % v skupine s placebom.
Zo šiestich celkových závažných prípadov (vrátane jedného v skupine s placebom) päť dojčiat vyžadovalo hospitalizáciu a jedno vyžadovalo mechanickú ventiláciu. Podrobnosti o konkrétnom prípade sú uvedené v nasledujúcej tabuľke:
Jedným z kandidátov v pozastavenej štúdii bola mRNA-1345 (mRESVIA), ktorá už bola schválená FDA pre dospelých vo veku 60 rokov a starších, a to napriek absencii štúdií genotoxicity, onkogenicity alebo dlhodobých štúdií bezpečnosti:
Moderna získala schválenie US FDA pre mRNA RSV vakcínu mRESVIA(R)
Našou veľkou obavou bolo, že vakcíny mRNA COVID-19 uvedené v kontexte núdze by vytvorili nový precedens pre viac genetických vakcín, ktoré sa odchyľujú od všetkých bezpečnostných noriem, ktoré predtým stanovil americký FDA. 31. mája 2024 spoločnosť Moderna získala schválenie FDA pre svoju vakcínu mRESVIA® mRNA RSV (respiračný syncyciálny vírus). Neuskutočnilo sa žiadne stretnutie Poradného výboru pre vakcíny a príbuzné biologické produkty (VRBPAC) Centra pre hodnotenie a výskum biologických látok (CBER) FDA, aby sa prerokoval tento bezprecedentný míľnik pre túto triedu produktov a prvý vstup spoločnosti Moderna do súťaže na trhu zdravotnej starostlivosti. Táto licencia FDA bola udelená bez úplnej dokumentácie bezpečnostných informácií potrebných na rutinné schválenie vrátane 2-3 ročného pozorovania pre štandardné vakcíny a najmenej 5 až 15 rokov pozorovania pre technológiu genetického prenosu.
V Európskej únii je to tiež schválené !!
mResvia
Autorizované, Tento liek je povolený na používanie v Európskej únii
mResvia je očkovacia látka na ochranu pred ochorením dolných dýchacích ciest (ochorenia pľúc, ako je bronchitída alebo pneumónia) spôsobeným respiračným syncyciálnym vírusom (RSV) u dospelých vo veku 60 rokov a starších.
mResvia obsahuje molekulu nazývanú messenger RNA (mRNA) s pokynmi na produkciu RSV proteínu nazývaného membránovo ukotvený RSV-A glykoproteín F.
mResvia: EPAR – Prehľad liekov
mResvia : EPAR – Verejná hodnotiaca správa
Zdroj : https://www.ema.europa.eu/en/
Toto je ďalší prípad injekcií mRNA, ktoré nespĺňajú základné bezpečnostné požiadavky. Zdá sa, že tieto nové injekcie namiesto ochrany dojčiat pred RSV skôr zhoršili závažnosť infekcií. Namiesto pokračovania vo vývoji a zavádzaní tejto chybnej platformy mRNA by naše agentúry verejného zdravotníctva mali uprednostňovať zásahy, ktoré bežne nevedú k závažným nežiaducim udalostiam.
Pozrite si príslušné odkazy na články:
5.1.2024 Vysoká miera úmrtnosti u novorodencov po novom očkovaní proti RSV ,
19.6.2023 V schvaľovacej štúdii už zomrelo 12 detí - Schválená nová injekcia AstraZeneca proti RSV ,
8.4.2023 Vakcína RSV od spoločnosti Pfizer môže spôsobiť poruchy nervového systému ,
20.11.2022 Na vine sú injekcie mRNA? Čoraz viac detí s RSV chorobami v nemocniciach!
Petícia za vyhlásenie referenda
S prosbou. Financujeme sa výlučne prostredníctvom vašich darov. Veľká vďaka
Všetky práva vyhradené © OZ Dôstojnosť Slovenska.
