Informácie o vakcínach

 Predchádzajúce pokusy o jeho vývoj sa skončili tragédiou: zomreli dve bábätká, hoci sa spočiatku zdalo, že to tolerujú.

Zapojte sa proti očkovaniu "TU" a dole pod článkom. Ďakujeme

Odporúčam aj , ktorý s týmto článkom súvisí "TU". 

HISTÓRIA NA POHĽAD

• Moderna je o krok bližšie k uvedeniu mRNA-1345, striekačky RSV
• Americký úrad pre potraviny a liečivá udelil v auguste 2021 hodnotenému lieku štatút zrýchleného preskúmania
• Injekčná striekačka Moderna mRNA-RSV teraz získala označenie Breakthrough Therapy, čo umožňuje rýchlejší vývoj a skrátenú dobu hodnotenia.
• RSV zvyčajne nie je vážne; väčšina ľudí pociťuje len mierne príznaky podobné prechladnutiu a do týždňa alebo dvoch sa zotavia sami
• Moderna plánuje požiadať FDA o schválenie mRNA-1345 v prvej polovici roku 2023
• Okrem vakcíny Moderna mRNA RSV vyvinuli Pfizer a GSK aj vakcíny proti RSV, ktoré čakajú na schválenie

Pripraviť sa. Nová striekačka mRNA je na ceste a mohla by byť k dispozícii už na jeseň 2023. Tentoraz nie je namierený proti SARS-CoV-2, ale proti respiračnému syncyciálnemu vírusu (RSV), patogénu, ktorý zvyčajne spôsobuje mierne príznaky podobné nachladnutiu.

Pfizer a Moderna sú v procese spustenia svojich RSV vakcín a Moderna sa práve dostala o krok ďalej so svojou mRNA-1345. Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) udelil experimentálnej vakcíne v auguste 2021 štatút zrýchleného preskúmania. Injekčná striekačka Moderna mRNA RSV teraz získala označenie Breakthrough Therapy, čo umožňuje rýchlejší vývoj a testovanie.

WEF varuje pred trojnásobnou epidémiou RSV

Možno ste videli, že RSV bol túto zimu v titulkoch viac ako zvyčajne, v súlade s mRNA vakcínami, ktoré budú čoskoro uvedené na trh, aby nás všetkých ochránili. V novembri 2022 Svetové ekonomické fórum (WEF) varovalo, že RSV by spolu s COVID-19 a chrípkou mohli vytvoriť „trojitú epidémiu“.

Hlásila rastúci počet prípadov RSV v USA a Kanade, pretože deti neboli vystavené tejto a iným bežným infekciám počas blokovania COVID-19. Americké centrá pre kontrolu a prevenciu chorôb tiež varovali:

"Dohľad CDC ukázal nárast detekcie RSV a návštev na pohotovosti a hospitalizácií spojených s RSV vo viacerých regiónoch Spojených štátov, pričom v niektorých regiónoch sa blížia sezónne špičky." Lekári a pracovníci verejného zdravotníctva by si mali byť vedomí nárastu respiračných vírusov vrátane RSV.“

Napriek tomu RSV zvyčajne nie je vážny; väčšina ľudí sa uzdraví sama do týždňa alebo dvoch. Hoci to môže spôsobiť vážne ochorenia, ako je bronchiolitída a pneumónia, u dojčiat mladších ako jeden rok a starších dospelých sa takmer všetky deti nakazia RSV do svojich druhých narodenín – a väčšina dobre sa z toho zotaviť.

V operácii Warp Speed ​​sme videli, ako rýchlo sa môžu farmaceutické spoločnosti a vlády pochváliť schválením nových vakcín. Nie je tomu inak ani pri očkovaní proti RSV. V súčasnosti sa zdá, že povinná propaganda RSV je dokonale načasovaná na blížiace sa vydanie novej striekačky RSV.

Vakcína mRNA RSV od Moderny je na ceste

FDA udelila spoločnosti Moderna označenie prelomovej terapie mRNA-1345 na základe štúdie fázy 3 u 37 000 dospelých vo veku 60 rokov a starších. Injekčná striekačka s mRNA RSV mala hlásenú 83,7 % účinnosť proti ochoreniu dolných dýchacích ciest súvisiacemu s RSV. Moderna plánuje požiadať FDA o schválenie mRNA-1345 v prvej polovici roku 2023.

Striekačka by bola pôvodne zameraná na dospelých vo veku 60 rokov a starších, ale Moderna testuje svoju striekačku mRNA RSV u detí v prebiehajúcej fáze 1 štúdie. "Tešíme sa na produktívne diskusie s FDA v nádeji, že našu kandidátsku vakcínu RSV bezpečne a rýchlo uvedieme na trh pre starších dospelých," povedal generálny riaditeľ Moderna Stéphane Bancel.

Vakcína RSV od Moderny používa rovnaké lipidové nanočastice ako injekcia COVID-19. Hlavným rozdielom medzi týmito dvoma vakcínami je kódovanie mRNA. Po injekcii RSV mRNA kóduje prefúzny F-glykoproteín. Prefúzny proteín F je proteín, ktorý sprostredkúva vstup vírusu RSV do vašich buniek a je známe, že vyvoláva reakciu neutralizujúcich protilátok.

Za normálnych okolností je ťažké si predstaviť, že vakcína proti RSV založená na novej platforme mRNA príde rýchlo na trh, ale už nežijeme v normálnych časoch. Nástup vakcinácie mRNA-COVID-19, ako sa predpokladalo, pripravil cestu pre akýkoľvek počet nových injekcií na báze mRNA, ktoré sa majú testovať priamo v štúdiách na ľuďoch. RSV je len začiatok.

Moderna má spustených 48 programov na natáčanie mRNA

Na tému Davos Agenda 2022 WEF sa uskutočnila relácia s názvom „COVID-19: Čo ďalej? Bancel úprimne hovoril o plánoch Moderny spojiť viacero dávok, ako je očkovanie COVID-19, očkovanie proti chrípke a očkovanie RSV, do jedného vpichu, ktorý bude uvedený na trh v roku 2023, aby sa predišlo „problémom s dodržiavaním predpisov“. Povedal:

„Ďalšou časťou, na ktorej pracujeme do roku 2023, je to, ako zo spoločenského hľadiska umožníme, aby sa ľudia chceli dať zaočkovať.

Pracujeme na vakcíne proti chrípke, pracujeme na vakcíne RSV a naším cieľom je umožniť jedno ročné preočkovanie, aby sme nemali problémy s dodržiavaním predpisov, keď ľudia nechcú dostať dve alebo tri injekcie za zimu, urobia dávku, v ktorej dostanú posilňovaciu injekciu pre Corona a posilňovaciu injekciu pre chrípku a RSV, aby sa ubezpečili, že ľudia dostanú vakcínu.“

Na otázku, ako rýchlo sa to stane, pokračoval:

„Program RSV je teraz vo fáze 3, chrípkový program je vo fáze 2 a čoskoro vo fáze 3, dúfam, že už v druhom štvrťroku tohto roka. Takže najlepší scenár by bol jeseň 2023, ako najlepší scenár...“

Na stretnutí WEF v Davose v roku 2023 Bancel opäť hovoril o injekciách mRNA, tentoraz poznamenal, že „chce mať kapacity mRNA na všetkých kontinentoch“. Zdá sa, že sú tam na dobrej ceste.

K januáru 2023 má Moderna vo vývoji 48 programov, vrátane „36 programov v klinických štúdiách zahŕňajúcich kandidátov mRNA vakcín proti infekčným chorobám a kandidátov na terapiu mRNA v siedmich rôznych modalitách“. V tlačovej správe Bancel uviedol:

„Naše skúsenosti a platformu mRNA využívame na vývoj kandidátov na vakcíny, o ktorých sme presvedčení, že by jedného dňa mohli pomôcť predchádzať hospitalizácii a úmrtiam na niektoré z najrozšírenejších respiračných vírusov.

Pracujeme aj na niekoľkých kandidátoch na respiračné vakcíny, vrátane kombinovaných vakcín proti multirespiračným vírusom, a zaviazali sme sa rozširovať naše podnikanie v oblasti dýchacích ciest.

Veríme, že vývojom kombinovaných produktov na ochranu pred celým radom chorôb môžeme pomôcť znížiť respiračnú chorobnosť a úmrtnosť, znížiť náklady na zdravotnú starostlivosť a zvýšiť zdravotnú bezpečnosť na celom svete.“

Moderna urobila mRNA „prelom“ tesne pred pandémiou

Utajovaná Agentúra pre pokročilé obranné výskumné projekty Pentagonu (DARPA) už roky pracuje na vývoji protilátky proti akémukoľvek vírusu do 60 dní od odberu krvi preživším.

Ich program Pandemic Prevention Platform, známy ako P3, sa „špecificky zameriava na vývoj škálovateľnej, adaptabilnej platformy rýchlej reakcie schopnej dodať relevantný počet dávok proti akejkoľvek známej alebo predtým neznámej infekčnej hrozbe do 60 dní od identifikácie takejto hrozby, aby sa zabránilo eskalácii. ohniska a znížiť narušenie armády a vlasti.

DARPA má tiež ADEPT:PROTECT (autonómna diagnostika na umožnenie prevencie a terapie: profylaktické možnosti environmentálnych a nákazlivých hrozieb) na vývoj technológií – ako je mRNA – ktoré možno rýchlo nasadiť proti vznikajúcim infekčným chorobám a biologickým zbraniam.

V septembri 2019 Moderna oznámila, že vyvinula mRNA-1944 – prvé systémové mRNA terapeutikum na preukázanie produkcie vylučovaného proteínu u ľudí – vďaka financovaniu z programu ADEPT:PROTECT DARPA. O mesiace neskôr viedla pandémia COVID-19 k vývoju prvej experimentálnej génovej terapie mRNA, ktorá bola široko rozšírená. The Highwire informoval:

„S neskutočnou predvídavosťou mal rýchly mRNA podnik Moderna... okamžitú produkčnú podporu od Koalície pre inovácie pripravenosti na epidémiu (CEPI), aby sa zabezpečilo, že vakcíny na úpravu génov pre pandémiu preniknú po celom svete. Významné je, že CEPI založili v roku 2017 WEF, nadácia Bill & Melinda Gates Foundation, Wellcome Trust a vlády Nórska a Indie.

CEPI je globálna koalícia verejno-súkromných organizácií s rovnakými cieľmi ako DARPA, ktorej poslaním je upozorňovať na hrozby pandémie, neustále sa pripravovať na ďalšiu „chorobu X“ a zlepšovať vakcíny.

K dnešnému dňu bolo na celom svete podaných viac ako 13 miliárd dávok vakcíny proti COVID-19. Keďže výrobcovia vakcín sú chránení pred nárokmi na zodpovednosť, pribúdajú dôkazy o tom, že injekcie mRNA nielen zlyhávajú, ale čo je dôležitejšie, spôsobujú mnoho závažných nežiaducich udalostí vrátane zápalu srdcového svalu, zvýšeného rizika rakoviny a mŕtvice a smrti.“

Spôsobí vakcína mRNA RSV katastrofu v oblasti verejného zdravia?

Predchádzajúce pokusy o vývoj vakcín proti RSV sa skončili tragédiou, najmä v 60. rokoch. V experimente na dojčatách zomreli dve deti po tom, čo vakcínu spočiatku dobre znášali. Problém sa objavil počas nasledujúcej sezóny prechladnutia a chrípky, keď 80 % zaočkovaných ochorelo na RSV a museli byť hospitalizovaní. Len 5 % z tých, ktorí dostávali placebo, bolo hospitalizovaných pre RSV.

Problémom je amplifikácia závislá od protilátok (ADE), problém, ktorý vznikol aj pri vývoji vakcín proti koronavírusu. Timothy Cardozo z NYU Langone Health a Ronald Veazey z ​​Tulane University School of Medicine chceli v roku 2020 zistiť, či existuje dostatok výskumu na to, aby lekári museli poskytnúť informácie o konkrétnom riziku, že očkovanie proti COVID-19 môže ochorenie zhoršiť, ak príde príjemca. do kontaktu s cirkulujúcim vírusom – podobne ako v štúdii RSV.

Preskúmali predklinické a klinické dôkazy, ktoré dokazujú, že ADE je závažný problém a zistili:

„Vakcíny COVID-19 navrhnuté tak, aby vyvolali neutralizačné protilátky, môžu senzibilizovať očkovaných na závažnejšie choroby, ako keby boli neočkovaní. Vakcíny proti SARS, MERS a RSV neboli nikdy schválené a údaje získané počas vývoja a testovania týchto vakcín naznačujú vážne mechanické obavy:

…že vakcíny sa vyvinuli empiricky s použitím tradičného prístupu (pozostávajúcom z nemodifikovaného alebo minimálne upraveného vírusového koronavírusu na vyvolanie neutralizujúcich protilátok), či už zložené z proteínov, vírusových vektorov, DNA alebo RNA, a bez ohľadu na spôsob podávania, ktorý môže COVID-19 zhoršiť ochorenie prostredníctvom zosilnenia závislého od protilátok (ADE).

Dospeli k záveru, že v záujme dodržania medicínsko-etických štandardov informovaného súhlasu by ľudia, ktorí sú očkovaní proti COVID-19, mali byť jasne upozornení na „špecifické a významné riziko COVID-19 spôsobené ADE“. To sa nestalo a pravdepodobne ani nestane pri očkovaní proti RSV.

Pripravujeme ďalšie vakcíny proti RSV

Okrem striekačky mRNA RSV od Moderny vyvinuli Pfizer a GSK aj vakcíny proti RSV, ktoré čakajú na schválenie. Pfizer sa vakcínou proti RSV dokonca zameriava na tehotné ženy a tvrdí, že môže pomôcť zabrániť RSV u novorodencov. Zatiaľ čo Moderna plánuje aj testy na tehotných ženách, GSK svoj pokus o otehotnenie v roku 2022 zastavila z bezpečnostných dôvodov.

Ale bez ohľadu na to, ktorá farmaceutická spoločnosť dostane vakcínu na trh ako prvá, vakcína RSV je na dobrej ceste tam. Mohla by byť dostupná už na jeseň 2023 a tak ako sa o očkovaní proti RSV počas zimy hovorilo, zrejme nepotrvá dlho, kým bude táto očkovacia látka určená nielen pre starších ľudí, ale aj pre dojčatá a deti. oficiálny očkovací plán.

Avšak vzhľadom na množstvo problémov spojených s očkovaním mRNA COVID-19 nie som optimistický, pokiaľ ide o vývoj rýchlej mRNA vakcíny proti RSV. Riziká týchto experimentálnych rýchlych vakcín sú vážne, ale riziká RSV vo väčšine prípadov nie sú.

Zdroje:

• 1 Investor’s Business Daily January 30, 2023
• 2 World Economic Forum November 16, 2022
• 3 World Economic Forum November 16, 2022
• 4 U.S. CDC, Respiratory Syncytial Virus Infection (RSV)
• 5 U.S. CDC, Respiratory Syncytial Virus Infection (RSV), Symptoms and Care
• 6 Moderna January 17, 2023
• 7 Genetic Engineering & Biotechnology News January 20, 2023
• 8 Moderna January 17, 2023
• 9 Investor’s Business Daily January 30, 2023
• 10 Nature Communications May 8, 2019; 10: 2105
• 11 World Economic Forum, COVID-19: What’s Next? January 17, 2022
• 12 World Economic Forum, COVID-19: What’s Next? January 17, 2022, 7:20
• 13 World Economic Forum, COVID-19: What’s Next? January 17, 2022, 7:20
• 14 Substack, Eugyppius January 19, 2022
• 15 The Highwire January 25, 2023
• 16 Moderna January 17, 2023
• 17 Moderna January 17, 2023
• 18 The Highwire January 25, 2023
• 19 DARPA, Pandemic Prevention Platform (P3)
• 20 Moderna September 12, 2019
• 21 Moderna September 12, 2019
• 22 The Highwire January 25, 2023
• 23 Nature December 15, 2022
• 24 Int J Clin Pract. 2020 Oct 28: e13795
• 25 Int J Clin Pract. 2020 Oct 28: e13795
• 26 Nature January 27, 2023

Podporte Referendum proti očkovaniu, proti digitálnym očkovacím preukazom, proti ratifikácii pandemickej zmluvy s WHO, vo všetkých bodoch sa vy už rozhodnete v referende, že či chcete aj výstup z EÚ, z NATO a vyhlásiť SR za neutrálny štát : TU Klikni - Stiahni, podpíš, odošli. Vieme prečo to robíme. Vieme čo schválili v Bruseli. Vieme čo je tá pandemická zmluva s WHO a ďalšie veci, o ktorých informujeme iba jediní z celého Slovenska! Vieme kto všetko o tom vedel a vie..... .

Neziskový sektor: SLSP

Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska Účel: dar

SK28 0900 0000 0051 7971 8989 ďakujeme

A to všetko poskytujeme zadarmo, aby si to mohol prečítať každý. Robíme to preto, lebo veríme v informačnú rovnosť. Väčšie množstvo ľudí môže sledovať globálne udalosti, ktoré formujú náš svet, pochopiť ich vplyv na ľudí a komunity a inšpirovať sa k zmysluplným krokom. Milióny ľudí môžu ťažiť z otvoreného prístupu ku kvalitným a pravdivým správam bez ohľadu na ich schopnosť zaplatiť za ne.

DAROM ZAISŤUJETE NAŠU NEZÁVISLOSŤ!

Neziskový sektor: SLSP

Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska

Účel: dar

SK28 0900 0000 0051 7971 8989

Všetky práva vyhradené © OZ Dôstojnosť Slovenska.