Google Translate Widget by Infofru

Author Site Reviewresults

ROZHODNUTIE KOMISIE, ktorým sa mení a dopĺňa povolenie na uvedenie na trh humánneho lieku „Hexyon - vakcína proti....
Featured

ROZHODNUTIE KOMISIE, ktorým sa mení a dopĺňa povolenie na uvedenie na trh humánneho lieku „Hexyon - vakcína proti....

VKontakte

 Dávam najnovšie informácie ohľadom vakcíny "Hexyon"

Z EÚ Komisie

„Hexyon - vakcína proti záškrtu, tetanu, čiernemu kašľu (acelulárna, viaczložková), hepatitíde B (rDNA), detskej obrne (inaktivovaná) a konjugát Haemophilus influenzae typu b, adsorbované“ udelené rozhodnutím C(2013)2303 (konečné)

Typ dokumentu: Vykonávacie rozhodnutie 

Odkaz: C(2024)8710 

Dátum 4.12.2024 

Zodpovedný útvar: Generálne riaditeľstvo pre zdravie a bezpečnosť potravín

Z EMA

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hexyon

Autorizované

Tento liek je povolený na používanie v Európskej únii

Hexyon : EPAR – Súhrn pre verejnosť, 

Posledná aktualizácia: 

https://www.ema.europa.eu/sk/documents/overview/hexyon-epar-summary-public_sk.pdf

Hexyon : EPAR - Informácie o produkte

Posledná aktualizácia: 

https://www.ema.europa.eu/sk/documents/product-information/hexyon-epar-product-information_sk.pdf

Hexyon : EPAR – Všetky autorizované prezentácie

Posledná aktualizácia: 

https://www.ema.europa.eu/sk/documents/all-authorised-presentations/hexyon-epar-all-authorised-presentations_sk.pdf

Medzinárodný nechránený názov (INN) alebo bežný názov
záškrt, tetanus, čierny kašeľ (acelulárna, zložka), hepatitída B (rDNA), poliomyelitída (inaktivovaná) a konjugovaná vakcína proti Haemophilus influenzae typu b (adsorbovaná)
 
Terapeutická oblasť (MeSH)
  • Hepatitída B
  • Tetanus
  • Imunizácia
  • Meningitída, hemofilus
  • Čierny kašeľ
  • Poliomyelitída
  • záškrt

 

Číslo produktu EMA: EMEA/H/C/002796
 
Poruchy nervového systému - po podaní vakcíny obsahujúcej tetanový toxoid boli hlásené brachiálna neuritída a GuillainovBarrého syndróm

- po podaní vakcíny obsahujúcej antigén hepatitídy B boli hlásené periférna neuropatia (polyradikuloneuritída, ochrnutie tváre), optická neuritída, demyelinizácia centrálnej nervovej sústavy (roztrúsená skleróza)

- encefalopatia/encefalitída
 
Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína Apnoe u veľmi predčasne narodených detí (v ≤ 28. týždni tehotenstva) (pozri časť 4.4)
 
Imunitná odpoveď na vakcínu v súvislosti s genetickým polymorfizmom nebola študovaná.
 
Imunogenita Hexyonu u detí starších ako 24 mesiacov nebola sledovaná v rámci klinických skúšaní. 
 
4. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj táto vakcína môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Závažné alergické reakcie (anafylaktická reakcia)
OKAMŽITE vyhľadajte lekára, ak sa po opustení zariadenia, v ktorom bola vášmu dieťaťu podaná injekcia, objavia ktorékoľvek z týchto príznakov:
• ťažkosti s dýchaním
• zmodranie jazyka alebo pier
• vyrážka
• opuch tváre alebo hrdla
• náhla a závažná nevoľnosť s poklesom tlaku krvi, spôsobujúcim závrat a stratu vedomia, zrýchlenú srdcovú frekvenciu spojenú s dýchacími ťažkosťami Ak sa objavia tieto príznaky (príznaky anafylaktickej reakcie), obvykle sa rozvinú veľmi rýchlo po podaní injekcie, kým je dieťa ešte stále v zdravotnom stredisku alebo v ordinácii lekára.

Závažné alergické reakcie po aplikácii tejto vakcíny sú zriedkavé (môžu sa objaviť až u 1 z 1 000 osôb). Ďalšie vedľajšie účinky Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich nežiaducich účinkov, obráťte sa na svojho lekára, zdravotnú sestru alebo lekárnika.

Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu sa objaviť u viac ako 1 z 10 osôb): - strata chuti do jedla (anorexia) - plač - ospalosť (somnolencia) - vracanie - horúčka (teplota 38°C alebo vyššia) - podráždenosť - bolesť, sčervenanie alebo opuch v mieste vpichu

Časté vedľajšie účinky (môžu sa objaviť až u u 1 z 10 osôb): - nezvyčajný plač (dlhotrvajúci plač) - hnačka - stvrdnutie v mieste vpichu (indurácia)

Menej časté vedľajšie účinky (môžu sa objaviť až u 1 zo 100 osôb): - alergická reakcia - vysoká horúčka (teplota 39,6°C alebo vyššia) - hrčka (uzlík) v mieste vpichu 43

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu sa objaviť až u 1 z 1 000 osôb): - vyrážka -rozsiahle reakcie v mieste vpichu (väčšie ako 5 cm) vrátane veľkého opuchu končatiny siahajúceho od miesta vpichu k jednému alebo obom kĺbom. Tieto reakcie sa objavujú 24 – 72 hodín po očkovaní, môžu byť sprevádzané sčervenaním, pocitom tepla, citlivosťou alebo bolestivosťou v mieste vpichu a odznejú v priebehu 3 – 5 dní bez nutnosti liečby. - záchvaty (kŕče) s horúčkou alebo bez horúčky.

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu sa objaviť až u 1 z 10 000 osôb): - príhody, keď dieťa upadne do šokového stavu alebo je bledé, skľúčené a neschopné určitý čas reagovať (hypotonické reakcie alebo hypotonicko-hyporesponzívne príhody, HHE).

Možné vedľajšie účinky
Ďalšie vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené vyššie, boli príležitostne hlásené u iných očkovacích látok obsahujúcich antigény proti záškrtu, tetanu, čiernemu kašľu, detskej obrne, hepatitíde B alebo Hib a nie priamo u Hexyonu:

prechodný zápal nervov spôsobujúci bolesť, paralýzu a poruchy citlivosti (Guillainov-Barrého syndróm) a závažná bolesť a znížená pohyblivosť v paži a ramene (brachiálna neuritída) boli hlásené po podaní očkovacej látky obsahujúcej tetanus.

po podaní očkovacej látky obsahujúcej antigén hepatitídy B boli hlásené zápal niektorých nervov spôsobujúci zmyslové postihnutia alebo slabosť v končatinách (polyradikuloneuritída), ochrnutie tváre, poruchy videnia, náhle rozmazané videnie alebo strata zraku (optická neuritída), zápalové ochorenie mozgu a miechy (demyelinizácia centrálnej nervovej sústavy, roztrúsená skleróza).

opuch alebo zápal mozgu (encefalopatia/encefalitída).

u veľmi predčasne narodených detí (v 28. týždni tehotenstva alebo skôr) sa môžu 2 – 3 dni po očkovaní objaviť dlhšie prestávky v dýchaní než obvykle.

opuch jedného alebo oboch chodidiel a dolných končatín, ktorý sa môže objaviť spolu s modrastým sfarbením kože (cyanózou), sčervenaním, drobným podkožným krvácaním (prechodnou purpurou) a silným plačom sa môžu vyskytnúť po očkovaní vakcínami obsahujúcimi Haemophilus influenzae typu b. Ak sa objaví táto reakcia, dochádza k nej najmä po podaní prvej dávky a pozoruje sa v priebehu niekoľkých hodín po očkovaní. Všetky symptómy úplne odznievajú do 24 hodín bez nutnosti liečby.

Hexyon obsahuje fenylalanín, draslík a sodík Hexyon obsahuje 85 mikrogramov fenylalanínu v každej 0,5 ml dávke. Fenylalanín môže byť škodlivý pre osoby s fenylketonúriou (skratka PKU, z anglického phenylketonuria), zriedkavou genetickou poruchou, pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín, pretože telo ju nevie správne odstrániť. Hexyon obsahuje menej ako 1 mmol draslíka (39 mg) a menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo draslíka a zanedbateľné množstvo sodíka.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Neaplikovateľné. Táto vakcína nie je určená na podávanie ženám v reprodukčnom veku.

https://www.ema.europa.eu/sk/documents/product-information/hexyon-epar-product-information_sk.pdf

Z ministerstva zdravotníctva SR

https://kategorizacia.mzsr.sk/Lieky/Download/RequestAttachment/106738

Zvážte očkovanie

 

Petícia za vyhlásenie referenda

 Chceš žiť v takomto svete? MY nie!! Tak sa pridaj .... Vystúpme z EÚ, z NATO, proti WHO ...... 
Podporte Referendum proti povinnému očkovaniu, proti digitálnym očkovacím preukazom, proti ratifikácii pandemickej zmluvy s WHO, výstup z EÚ, z NATO a vyhlásiť SR za neutrálny štát : TU Klikni - Stiahni, podpíš, odošliVieme prečo to robíme. Vieme čo schválili v Bruseli. Vieme čo je tá pandemická zmluva s WHO a ďalšie veci, o ktorých informujeme iba jediní z celého Slovenska! Vieme kto všetko o tom vedel a vie..... .

S prosbou. Financujeme sa výlučne prostredníctvom vašich darov. Veľká vďaka

DAROM ZAISŤUJETE NAŠU NEZÁVISLOSŤ!

Neziskový sektor: SLSP Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska

Všetky práva vyhradené © OZ Dôstojnosť Slovenska.

 

 

 

 

 

Súvisiace články

Copyright © Free Joomla! 4 templates / Design by Galusso Themes