CEPI udelil grant nemeckej biotechnologickej spoločnosti Ethris 11. februára na podporu vývoja „rozprašovaním sušených RNA vakcín vhodných na podávanie na sliznicu“. Kritici spochybňovali bezpečnosť technológie.
Za CEPI hlasovala aj vláda SR a Europoslanci ešte v roku 2024
a následne v minulom roku
Nemecký biotechnologický start-up s väzbami na Gatesovu nadáciu dostal 5 miliónov dolárov vývoj nazálnej mRNA vakcíny navrhnutej na spomalenie prenosu vírusu a „rýchlejšie ukončenie budúcich prepuknutí chorôb“. Kritici tvrdia, že vakcíny predstavujú zdravotné riziká a sú navrhnuté tak, aby prekonali rastúce námietky verejnosti voči očkovaniu mRNA.
Koalícia pre inovácie v pripravenosti na epidémiu (CEPI) udelila grant 11. februára biotechnologickej spoločnosti Ethris so sídlom v Planeggu v Nemecku. V júni 2024 Ethris získal 5 miliónov dolárov od Nadácie Billa a Melindy Gatesovcov.
Podľa CEPI toto posledné kolo financovania podporí vývoj „rozprašovaním sušených RNA vakcín vhodných na podávanie na sliznicu“. Gatesova nadácia spoluzakladala CEPI v roku 2017.
Nosové vakcíny by využívali technológiu sušenia rozprašovaním, ktorá sa tiež používa v inhalátoroch na astmu, „ktorá rýchlo vysuší kvapalinu horúcim plynom, aby vytvorila stabilné prášky na podávanie cez nos,“ uviedlo Centrum pre výskum a politiku infekčných chorôb.
Podľa CEPI by „nazálne podávanie mohlo pomôcť dosiahnuť slizničnú imunitu, o ktorej vedci veria, že je kľúčom k zníženiu prenosu vírusu“.
Vakcína by zostala stabilná pri izbovej teplote, čím by sa „eliminovala potreba logistiky chladiaceho reťazca, ako sa používa pre existujúce vakcíny mRNA“, čím by sa produkty sprístupnili chudobnejším krajinám, dodal CEPI.
Dr. Raafat Fahim, dočasný výkonný riaditeľ CEPI pre výrobu a dodávateľský reťazec, povedal: „Táto technológia by mohla zlepšiť našu schopnosť potláčať budúce epidemické alebo pandemické hrozby v porovnaní so súčasnými RNA vakcínami
Christian Plank, Ph.D., hlavný technologický riaditeľ spoločnosti Ethris, povedal: „Ak bude tento prístup úspešný, má potenciál zmeniť poskytovanie a dostupnosť vakcín v globálnom meradle.“
Podľa epidemiológa Nicolasa Hulschera však „nazálne podanie mRNA kódujúcej toxické antigény bude stále predstavovať vážne zdravotné riziká“.
Hulscher povedal, že nosová sliznica má vysokú koncentráciu krvných ciev. "Určité formulácie mRNA - najmä tie, ktoré používajú lipidové nanočastice - môžu prechádzať cez epitelové bariéry a vstúpiť do krvného obehu, čo vedie k systémovej, nekontrolovanej produkcii antigénu."
V konvenčných injekciách mRNA COVID-19 dodávajú lipidové nanočastice mRNA do ľudských buniek . Vedci však zistili, že lipidové nanočastice tiež dodávajú kontaminanty DNA do buniek .
V analýze na Substack imunologička a počítačová biologička Jessica Rose, Ph.D. , povedal, že bolo ťažké vyrábať produkty s lipidovými nanočasticami, "pretože nemáme dobré spôsoby, ako merať, kam idú a aké by boli fyziologické účinky, keby sa objavili v srdci."
Podľa Hulschera nie sú nazálne mRNA vakcíny určené na zníženie šírenia vírusov a respiračných ochorení, ale sú namiesto toho „pokusom zvýšiť príjem mRNA vo svete, ktorý čoraz viac odmieta technológie založené na génoch“.
Karl Jablonowski, Ph.D., vedúci výskumný pracovník spoločnosti Children's Health Defense , súhlasil. Povedal: „Aerosolová vakcína stabilizovaná pri izbovej teplote je nástroj, ktorý vládam umožní zaočkovať nič netušiacu populáciu. Nepochybujem o tom, že táto technológia bude použitá na uzurpovanie lekárskej autonómie pod zámienkou verejného zdravia.
Ethris, CEPI úzko prepojené s Gates Foundation
Toto nie je prvý Ethrisov pokus o neinjekčné mRNA vakcíny. Grant spoločnosti Ethris z júna 2024 od Gates Foundation financoval vývoj inhalačnej mRNA vakcíny „s potenciálom riešiť široké spektrum chronických respiračných ochorení a nových respiračných infekcií“.
Spojenie Ethris s Gates Foundation sa neobmedzuje len na tento grant. Indická farmaceutická spoločnosť Cipla, uvedená ako jeden z investorov spoločnosti Ethris , dostala v roku 2021 od Gatesovej nadácie 1,17 milióna dolárov na „urýchlenie“ vývoja „ nízkonákladového lieku na COVID pre populácie v krajinách s nízkymi a strednými príjmami“.
CEPI je tiež príjemcom Gatesovej nadácie , ktorá v roku 2017 CEPI spoluzaložila s Wellcome Trust, Svetovým ekonomickým fórom (WEF) a vládami Nórska a Indie.
V januári 2022 Gates Foundation a Wellcome Trust prisľúbili 300 miliónov dolárov CEPI „na boj proti COVID-19 a boj proti [hrozbe] budúcich pandémií“. V roku 2021 CEPI spustila misiu „Moonshot“ s cieľom vytvoriť infraštruktúru pre vývoj „očkovacích látok proti pandémii za 100 dní “.
Hulscher uviedol, že zapojenie Gatesa do úsilia o vývoj nazálnych a inhalačných vakcín je dôvodom na obavy. "Pretože CEPI spolupracuje s Gates Foundation a WEF, tieto nové produkty by mali byť podrobené maximálnej kontrole."
Jablonowski bol skeptický voči snahám CEPI vyvinúť vakcíny za 100 dní.
Vakcíny za 100 dní – súčasť hroziacej zdravotnej diktatúry WHO ,
„100-dňová misia skrátiť vývoj a distribúciu novej vakcíny na 100 dní odmieta zásadné monitorovanie bezpečnosti. Dlhodobé účinky sú v takom krátkom skúšobnom období nepoznateľné.“
Predchádzajúce vakcíny proti nosovej chrípke viazané na úmrtia detí, závažné nežiaduce udalosti
Nosové vakcíny nie sú novinkou. V roku 2003 americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) schválil FluMist , nosovú vakcínu zameranú na vírusy chrípky podtypy A a B. FluMist nepoužíva technológiu mRNA.
V roku 2016 bol FluMist – od nadobudnutia spoločnosťou AstraZeneca – stiahnutý z amerického trhu, pretože bol neúčinný proti bežnému kmeňu chrípky u detí. Ale v roku 2018 FDA opäť schválila vakcínu a v septembri 2024 FDA schválila FluMist na domácu aplikáciu.
FDA udelil tieto schválenia, aj keď FluMist bol spájaný so správami o úmrtí detí .
Podľa údajov z amerického vládneho systému hlásenia nežiaducich udalostí vakcíny ( VAERS ) bolo v súvislosti s FluMust hlásených 48 nežiaducich udalostí vedúcich k úmrtiu – vrátane najmenej 23 úmrtí u detí do 17 rokov.
Údaje VAERS tiež ukazujú, že po podaní produktov FluMist bolo hlásených 11 121 nežiaducich udalostí – vrátane 947, ktoré boli klasifikované ako „ závažné “. Približne polovica hlásení sa týkala detí do 17 rokov.
Harvardská štúdia z roku 2011 zistila, že menej ako 1 % nežiaducich udalostí je hlásených VAERS.
Financovanie nových nazálnych vakcín však pokračovalo, pretože ponúkajú „ ľahký prístup ku kľúčovej časti imunitného systému“ a pre výrobcov sa považujú za výhodné z hľadiska ceny, pohodlia a jednoduchosti podávania a likvidácie.
V júni 2024 udelilo americké ministerstvo zdravotníctva a sociálnych služieb (HHS) 500 miliónov dolárov na klinické skúšky „novej generácie“ nosových a orálnych vakcín proti COVID-19.
Financovanie bolo udelené prostredníctvom Biomedical Advanced Research and Development Authority ako súčasť projektu NextGen v hodnote 5 miliárd dolárov, ktorého cieľom je podporiť vývoj inovatívnych vakcín, ktoré sa ľahšie podávajú.
Petícia za vyhlásenie referenda
S prosbou. Financujeme sa výlučne prostredníctvom vašich darov. Veľká vďaka
Všetky práva vyhradené © OZ Dôstojnosť Slovenska.
