Áno...je to tak.
NÁVRH UZNESENIA 23.9.2021
o zriadení Európskeho fondu na kompenzáciu obetí očkovania proti ochoreniu COVID-19
Po celý čas sa snažíme upovedomiť verejnosť tak ako nikto iný na Slovensku o očkovaní proti nejakej chorobe Covid-19. To je ten vírus, ktorý do dnešného dňa nebol izolovaný. Znamená to iba jedno. Ako dokázali vyrobiť za dva mesiace nejaké vakcíny keď vírus neizolovali a testy PCR v skutočnosti nenájdu ten vírus. Veď to už priznalo samotné CDC, že teraz je chrípková sezóna a v skutočnosti testy hľadajú akurát tak fragmenty chrípky, nádchy......
Ale teraz poďme k veci. Od samotného počiatku sme sa snažili informovať verejnosť aj o účinkoch nejakých vakcín po očkovaní. Dokonca sme dali celý zoznam nežiadúcich účinkov. Ak by sme nespravili tento web...ako by sa dozvedela verejnosť o týchto veciach?
Dali sme von aj zoznam nežiadúcich účinkov:
https://dostojneslovensko.eu/202-zoznam-hrozy-fda-vedelo-o-vedlajsich-ucinkoch-uz-v-oktobri-2020
Databázy poškodení po očkovaní nielen z EUDRAVigilance a ďalších agentúr:
https://dostojneslovensko.eu/121-who-uznava-ze-vakciny-sposobili-mnohonasobne-umrtia
Lenže tu si tiež položte otázku, že prečo takto nikto neinformoval verejnosť tak ako My z celého Slovenska? Prečo neinformovali a neinformujú politici ako sú Fico, Kotleba, Pellegrini,Taraba, Mazurek, Geci, nejaká odborná komisia, lekári, aktivisti - ktorý sa len priživujú popri politikoch, prečo nechceli informovať alternatívne média a pritom sme im všetko odosielali aby to zverejnili, akurát pár vecí zverejnilo TA3 a RTVS od nás, Europoslanci ako sú
Zverejnili sme verejne ďalší dokument ako jediní pred Parlamentom 16.9.2021 a dokonca sme ho chceli predniesť priamo v NR SR.Veď všetci majú prístup ku všetkým informáciám. Majú zdroje z našich daní, majú právnikov a predsa nič pre to neurobili!?
https://dostojneslovensko.eu/zaujimavosti/204-v-parlamente-sr-16-9-2021
Upozorňujeme, že tieto čísla nie sú konečné a ani všetky pretože mnoho ľudí sa bojí to uviesť, nahlásiť a sú za to, že to dokonca nemajú ani z očkovania.
No niekoľko ľudí sa nám aj ozvalo, že majú komplikácie presne tie ako je uvedené v zozname nežiadúcich účinkov!
23.9.2021 B9‑0475/2021
NÁVRH UZNESENIA
predložený v súlade s článkom 143 rokovacieho poriadku
o zriadení Európskeho fondu na kompenzáciu obetí očkovania proti ochoreniu COVID-19
– Comirnaty (Pfizer/BioNTech)
– COVID-19 Vaccine Janssen
– Spikevax (vakcína Moderna)
– Vaxzevria (vakcína AstraZeneca)
Virginie Joron
B9‑0475/2021 Návrh uznesenia Európskeho parlamentu o zriadení Európskeho fondu na kompenzáciu obetí očkovania proti ochoreniu COVID-19 Európsky parlament, – so zreteľom na článok 143 rokovacieho poriadku, A. keďže Európska agentúra pre lieky už zaznamenala približne milión prípadov nežiaducich účinkov po podaní vakcíny proti ochoreniu COVID-19: - 435 779 prípadov v prípade vakcíny Pfizer/BioNTech, - 373 285 prípadov v prípade vakcíny AstraZeneca, - 117 243 prípadov v prípade vakcíny Moderna, - 27 694 prípadov v prípade vakcíny Janssen[1]; B. keďže tieto nežiaduce účinky sú niekedy vážne; keďže približne u 75 000 osôb sa po podaní vakcíny Pfizer údajne prejavili vážne neurologické účinky; C. keďže Európska agentúra pre lieky tvrdí, že vakcíny proti ochoreniu COVID-19 mali v EÚ smrteľné následky v prípade približne 5 000 osôb: - 4 198 osôb v prípade vakcíny Pfizer[2], - 1 053 osôb v prípade vakcíny AstraZeneca, - 392 osôb v prípade vakcíny Moderna, - 138 osôb v prípade vakcíny Janssen, D. keďže Európska komisia rokovala o kúpnych zmluvách a neželala si, aby farmaceutické laboratóriá niesli zodpovednosť; keďže poslanci Európskeho parlamentu nemali počas rokovaní prístup k zmluvám; 1. žiada Komisiu, aby zriadila Európsky fond na kompenzáciu obetí očkovania proti ochoreniu COVID-19; 2. poveruje svojho predsedu, aby postúpil toto uznesenie Komisii a členským štátom. |
Posledná úprava: 14. októbra 2021 |
Tu klikni na stiahnutie dokumentu z EÚ: Dokument na stiahnutie...
EudraVigilance
EudraVigilance je systém na správu a analýzu informácií o suspektných nežiaducich účinkoch liekov, ktoré boli povolené alebo skúmané v rámci klinických skúšok v Európskom hospodárskom priestore (EHP). Európska lieková agentúra (EMA) prevádzkuje systém v mene regulačnej siete liekov Európskej únie (EÚ).
- elektronická výmena správ o bezpečnosti jednotlivých prípadov (ICSR) medzi EMA, príslušnými vnútroštátnymi orgánmi (NCA), držiteľmi povolenia na uvedenie na trh (MAH) a sponzormi klinických skúšok v EHP;
- včasné zistenie a vyhodnotenie možných bezpečnostných signálov ;
- lepšie informácie o liekoch povolených v EHP.
Toto elektronické hlásenie je povinné pre držiteľov rozhodnutia o registrácii a zadávateľov klinického skúšania .
Systém EudraVigilance zahŕňa:
- plne automatizovaný mechanizmus bezpečnosti a spracovania správ využívajúci zasielanie správ na báze XML;
- veľká databáza dohľadu nad liekmi s funkciami dotazovania a sledovania.
Je v súlade s formátmi a štandardmi Medzinárodnej rady pre harmonizáciu technických požiadaviek na registráciu liekov na humánne použitie ( ICH ).
Od 30. júna 2022 bude povinné hlásiť vedľajšie účinky do EudraVigilance pomocou formátu údajov založeného na medzinárodných štandardoch stanovených Medzinárodnou organizáciou pre normalizáciu (ISO). Pomôže to zvýšiť kvalitu údajov a analytické schopnosti v EudraVigilance .
Možno je to dobrá správa a možno aj zlá pre oklamaných ľudí.
19.10.2021 Spracoval: ® OZ Dôstojnosť Slovensko. Všetky práva vyhradené!!
Potrebujeme vašu pomoc: Bez vašej pomoci by sme toto nedokázali.
SLSP
Neziskový sektor:
Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska
SK28 0900 0000 0051 7971 8989
Všetky práva vyhradené OZ Dôstojnosť Slovenska. Zdieľanie dovolené.