Informácie o vakcínach

Toto číslo je oveľa vyššie ako počet správ o nepriaznivých účinkoch na očkovaciu látku Moderna, ktoré sú verejne dostupné vo Vaers federálnom systéme, ktorý sleduje tieto nežiaduce udalosti.

Výrobcovia vakcín, ako je Moderna, majú zo zákona povinnosť predložiť všetky správy o nežiaducich účinkoch, ktoré dostanú, do systému hlásenia nežiaducich účinkov vakcín, kde sú každý týždeň zverejnené.

Systém Vaers, ktorý prevádzkuje CDC (Centers for Disease Control) a FDA (Food and Drug Administration), je zásadný pre sledovanie potenciálnych problémov s vakcínami. Pomohlo vedcom zistiť, že vakcíny proti koronavírusu môžu u mladých dospelých spôsobiť srdcové problémy.

Dôvod tohto oneskorenia je nejasný. Moderna môže jednoducho pokračovať v spracovávaní správ, aj keď počet správ Moderny o vakcíne vo Vaers z prvého polroka tohto roka zostal tento týždeň takmer nulový.

Číslo 300 000 pochádza z internej aktualizácie, ktorú pracovníkom poskytla Iqvia, málo známa, ale obrovská spoločnosť, ktorá pomáha výrobcom liekov zvládať klinické skúšky. So sídlom v Severnej Karolíne má Iqvia 74 000 zamestnancov na celom svete a v minulom roku mala obrat 11 miliárd dolárov.

Začiatkom tohto týždňa Richard Staub, prezident divízie Iqvia pre výskum a vývoj, rozoslal aktualizáciu pre druhý štvrťrok tohto roka s názvom „Dôverné - iba pre vnútornú distribúciu“.

Osoba s prístupom k prezentácii poskytla snímky obrazovky zodpovedajúcej snímky, pričom jasne vysvetlila, že 300 000 hlásení o nežiaducich udalostiach bolo prijatých „za tri mesiace“, nie od zavedenia vakcíny v decembri, a rozlišuje medzi nimi a „ vyšetrovania lekárskych informácií. “

Snímka neobjasňuje, o aké tri mesiace sa jedná, ale odkazuje na globálne uvedenie vakcíny na trh, ktoré sa v zásade uskutočnilo v prvom štvrťroku 2021. Či už na snímke sú mesiace január až marec alebo apríl K júnu, 300 000 čísiel prevyšuje počet správ vo vakcíne Vaers o vakcíne Moderna v oboch obdobiach.

Dotaz na spoločnosť Vaers odhaľuje približne 110 500 hlásení nežiaducich udalostí na celom svete pre očkovaciu látku Moderna dokončenú od januára do marca. Všetci okrem 650 boli v USA. Vaers tiež zahŕňa 78 000 správ dokončených od apríla do júna, vrátane 71 400 v USA.

Tieto čísla nadhodnocujú počet správ, ktoré Moderna poskytla, pretože okrem správ Moderny obsahujú mnoho správ od pacientov, lekárov a ďalších poskytovateľov zdravotnej starostlivosti.

Vaers bol vytvorený v roku 1990 a je spoločne riadený CDC a FDA, ktorý má zmluvu s General Dynamics na jeho správu. Odkedy sa začala distribuovať v decembri, snaží sa zvládnuť státisíce správ, ktoré dostala o vakcínach. Väčšinu na jar meškal so zverejnením mesačných správ.

Vaers je často charakterizovaný ako dobrovoľný systém. Lekári a poskytovatelia zdravotnej starostlivosti sú však povinní hlásiť niektoré závažné nežiaduce účinky po očkovaní vrátane úmrtí. CDC a FDA však nemôžu skutočne zistiť, či sú.

Zdravotníci sa môžu rozhodnúť, či budú hlásiť menej závažné nežiaduce účinky. Mnohí sa rozhodli tak neurobiť v prípade vakcín, pretože objem správ je už veľmi vysoký.

Výrobcovia očkovacích látok sú však povinní predložiť všetky správy, ktoré dostanú, ako je objasnené na webovej stránke Vaers. Rozlišuje medzi poskytovateľmi zdravotnej starostlivosti, ktorí sú „dôrazne nabádaní“ k hláseniu rôznych udalostí, a výrobcami, ako je Moderna, ktorí „sú povinní hlásiť Vaersu všetky nežiaduce udalosti, o ktorých vedia“.

www.alexberenson.substack.com/p/some-actual-news

11.10.2021 Spracoval: OZ Dôstojnosť Slovenska. Všetky práva vyhradené.