Tento týždeň sme boli svedkami bezprecedentného mediálneho pokrytia „molnupiraviru“, nového antivírusového lieku na liečbu covid-19, propagovaného spoločnosťou Merck (ktorej akcie raketovo vzrástli) na základe tlačovej správy.
Molnupiravir, ktorý je stále v štádiu skúmania, môže inhibovať produkciu RNA vírusov, ako je SARS-CoV-2. Podáva sa na začiatku ochorenia ako tableta na päť dní.
O štúdii neboli predložené žiadne recenzované dokumenty ani údaje neboli zverejnené v registri pokusov.
Austrálska vláda však zabezpečila nákup 300 000 dávok „molnupiraviru“ od spoločnosti Merck a Bidenova vláda kúpila 1,7 milióna. Ak to schváli FDA, bude to prvé perorálne antivírusové liečivo na COVID-19 (pracuje sa na perorálnom podaní remdesiviru).
Spoločnosť Merck začala testovať molnupiravir na COVID-19. Spoločnosť už mala v zošite na lieky ivermektín, ktorý má tiež antivírusové vlastnosti a je schválený FDA na liečbu červov. Keď však spoločnosť Merck verejne zdiskreditovala používanie ivermektínu na COVID-19, napriek niektorým raným testom, ktoré preukázali jeho účinnosť, mnohí tvrdili, že išlo o strategický krok spoločnosti postupne vyradiť ivermektín (ktorý je lacný a nie je patentovaný), aby uvoľnil miesto ich vzniku......nový a vysoko výnosný liek.
Molnupiravir bude stáť asi 700 dolárov za liečbu a odhaduje sa, že farmaceutická spoločnosť do konca tohto roka zarobí až 7 miliárd dolárov.
Aj keď sa spoločnosť Merck bráni, že nežiaduce účinky nie sú dôležité, nedávna štúdia publikovaná v Nature uviedla, že molnupiravir je „mutagénny“, to znamená, že zvyšuje frekvenciu mutácií vírusovej RNA a zhoršuje replikáciu SARS-CoV-2 u zvierat a ľudské modely.
Malo by sa pamätať na to, že keď bol remdesivir testovaný Svetovou zdravotníckou organizáciou (test solidarity) za účasti 405 nemocníc z 30 krajín, výsledky publikované o niekoľko mesiacov neskôr ukázali, že nemá žiadny vplyv na celkovú úmrtnosť, spustenie ventilácie alebo dĺžka pobytu v nemocnici. WHO vydala vyhlásenie, v ktorom odporúča nepoužívať remdesivir; mnoho nemocničných lekárov však naďalej používa tento liek na liečbu covid-19.
Testovanie fázy 3 spoločnosti Merck bolo predčasne prerušené. Predbežná analýza zahŕňala iba údaje od 775 subjektov, aj keď prijali 90 percent z celkového očakávaného počtu (1 850 subjektov). Údaje o zostávajúcich subjektoch neboli zverejnené. Ďalšia štúdia na vyšetrenie účinnosti molnupiraviru u hospitalizovaných ľudí bola ukončená 9. septembra 2021 „z komerčných dôvodov“.
Jeden z vyšetrovateľov zapojených do odhalenia škandálu tamiflu, profesor Tom Jefferson, podnikol právne kroky proti spoločnosti Roche v USA a tvrdil, že spoločnosť podviedla federálne a štátne vlády falošným tvrdením, že by to mohol byť účinný nástroj na zmiernenie pandémia chrípky. Súdny spor požadoval vrátenie finančných prostriedkov daňových poplatníkov v hodnote viac ako 4,5 miliardy dolárov za „falšované vedecké závery“ a za zostavenie „silnej marketingovej a lobistickej kampane, ktorá má uviesť vládu do omylu o účinnosti tamiflu v boji proti pandémii chrípky“.
Mohol by sa molnupiravir stať pokračovaním tamiflu?
www.maryannedemasi.com/blog/f/could-the-new-covid-pill-molnupiravir-be-another-tamiflu-saga
Z 2.9.2021 ešte len štúdia a testy:
Výrobcovia liekov Pfizer a Merck začali v neskorších fázach skúšok na testovanie antivírusových liekov proti SARS-CoV-2, vírusu, ktorý spôsobuje COVID-19, informovali spoločnosti v stredu.
Drogy, každé podávané orálne ako pilulka, by v prípade uvedenia na trh poskytli bezprecedentnú možnosť preventívnej liečby COVID-19.
Merckov liek, molnupiravir, vyvinutý v spolupráci s Ridgeback Biotherapeutics, bude podávaný účastníkom štúdie vo veku 18 rokov a starším, ktorí bývajú v jednej domácnosti ako niekto s včasnou, laboratórne potvrdenou infekciou SARS-CoV-2 s najmenej jedným znakom alebo symptómom . Asi 1332 účastníkov bude randomizovaných tak, aby dostávali buď 800 mg molnupiraviru alebo placebo orálne každých 12 hodín počas piatich dní.
Vyšetrovatelia budú sledovať, koľko účastníkov sa vírusom nakazí do 14 dní od prijatia lieku a po užití lieku sa u nich vyskytnú nežiaduce udalosti, uviedli z Merck .
Liek Pfizer PF-07321332 bude medzitým testovaný u ne hospitalizovaných, symptomatických dospelých účastníkov, ktorí už majú potvrdenú diagnózu infekcie SARSCoV-2 a nie je u nich zvýšené riziko prechodu na závažné ochorenie, uviedla spoločnosť. Na skúške sa zúčastní približne 1 140 účastníkov. Títo pacienti dostanú antivírusovú pilulku plus liek ritonavir (na zvýšenie účinku skúšaného lieku) alebo placebo perorálne každých 12 hodín počas piatich dní.
Ak bude úspešný, PF-07321332/ritonavir má potenciál poskytnúť pacientom orálnu terapiu, ktorá by mohla byť predpísaná pri prvom príznaku infekcie, bez nutnosti hospitalizácie, povedali vo Pfizer .
Oba lieky používajú technológiu, ktorá blokuje schopnosť vírusu replikovať sa a šíriť sa ďalej v tele.
9.10.2021 Spracoval: OZ Dôstojnosť Slovenska. Všetky práva vyhradené. V spolupráci s mpr21
Potrebujeme vašu pomoc: Bez vašej pomoci by sme toto nedokázali.
SLSP
Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska
SK28 0900 0000 0051 7971 8989
Spracoval: © OZ Dôstojnosť Slovensko
Všetky práva vyhradené OZ Dôstojnosť Slovenska. Kopírovanie vyžiadať písomne.
