Google Translate Widget by Infofru

Author Site Reviewresults

EÚ na ceste stať sa totalitným superštátom: Parlament sa rozhodol vnútiť všetkým elektronické záznamy pacientov
Featured

EÚ na ceste stať sa totalitným superštátom: Parlament sa rozhodol vnútiť všetkým elektronické záznamy pacientov

VKontakte

 Prišlo to v pravú chvíľu prasacej a vtáčej chrípky a hlavne zápalu pľúc z Číny do Európy. Znie to pekne povedome, že? Hlavne keď sa v budúci týždeň vo WHO rozhoduje o prijatí totality, proti ktorej sa vláda SR vôbec neodvolala viac tu !! Popredné výbory Európskeho parlamentu v stredu odhlasovali vytvorenie „ Európskeho priestoru údajov o zdraví “ (EHDS), ktorý by spájal informácie o všetkých liečebných postupoch občanov. Neexistuje žiadna možnosť odhlásiť sa z tohto odberu. Práve aj kvôli tomuto sme vyzývali do štrajku na tento deň, odporúčam si to aj vypočuť aby ste to konečne pochopili - viac tu a tu !! Ďalšie dostupné dôkazy z Bruselu nájdete tu

Nedávno Európsky parlament prijal návrh uznesenia, ktorý vyzýva na zbavenie postavenia národných štátov v prospech centralizovaného superštátu . Všetky dôležité kompetencie, dokonca aj tie, ktoré sa predtým nachádzali na federálnej úrovni, majú byť prenesené na „ Európsku exekutívu “. Vrátane všetkého, čo súvisí so zdravotníctvom.

Elektronické záznamy pacientov sú teraz dostupné v mnohých krajinách, ako napríklad na Slovensku. Sú však navrhnuté tak, že občania sa môžu odhlásiť a potom sa už nebudú zbierať žiadne údaje. To však nezahŕňa údaje o očkovaní, pretože je povinné.

Ako sme už uviedli (tu), že od roku 2018 existuje takzvaná „ cestovná mapa pre...spoluprácu v oblasti chorôb, ktorým sa dá predchádzať očkovaním“ . Ako už vieme, toto prakticky neexistuje, aspoň nie bez väčšieho rizika pre očkovaných.

 

S prosbou. Financujeme sa výlučne prostredníctvom vašich darov. Veľká vďaka

DAROM ZAISŤUJETE NAŠU NEZÁVISLOSŤ!

Neziskový sektor: SLSP Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska

Okrem lobovania za očkovanie, „ boja proti dezinformáciám o vakcínach na internete a vývoja informačných nástrojov založených na dôkazoch“ je ústredným záujmom aj vytvorenie „ Európskeho priestoru údajov o zdraví (ďalej len „EHDS“) .

Dôvody a ciele návrhu sú tieto:

“ EHDS vytvára spoločný priestor, v ktorom môžu fyzické osoby jednoducho kontrolovať svoje elektronické zdravotné údaje. Umožní to tiež zainteresovaným stranám v oblasti výskumu a inovácií a tvorcom politík používať tieto elektronické zdravotné údaje dôveryhodným a bezpečným spôsobom, ktorý rešpektuje súkromie.

Opäť jadro zbavené prázdnych fráz: „... umožňuje politickým činiteľom s rozhodovacou právomocou používať tieto elektronické zdravotné údaje .

Teraz Výbor pre občianske slobody, spravodlivosť a vnútorné veci (LIBE) a Výbor pre životné prostredie, verejné zdravie a bezpečnosť potravín (ENVI) posunuli projekt ďalej.

Konkrétne by právo EÚ malo lekárom zaviazať, aby vložili súhrn každej liečby pacienta do novej miestnosti s údajmi o zdraví (článok 7). Neexistujú žiadne výnimky ani právo namietať v prípade obzvlášť citlivých chorôb a terapií, ako sú duševné poruchy, sexuálne choroby a poruchy, ako je nedostatok potencie alebo neplodnosť, HIV alebo terapie závislosti. Pacient by mal mať možnosť namietať proti prístupu iných poskytovateľov zdravotnej starostlivosti k ich elektronickému súboru pacientov, kým nenastane núdzová situácia (článok 3 ods. 9).

Patrick Breyer, člen Pirátskej strany v Európskom parlamente, na svojom blogu komentuje :

„ Plánované povinné elektronické súbory pacientov s celoeurópskym prístupom v EÚ prinášajú nezodpovedné riziká krádeže, hackingu alebo straty najosobnejších údajov o liečbe a hrozia, že pacientov zbavia akejkoľvek kontroly nad zhromažďovaním ich chorôb a porúch,“ kritizuje Dr. Patrick Breyer, europoslanec z Pirátskej strany a spoluvyjednávač skupiny Zelení/Európska slobodná aliancia vo Výbore pre vnútorné záležitosti Európskeho parlamentu. „Toto nie je nič iné ako koniec lekárskeho tajomstva. Nepoučili sme sa nič z medzinárodných hackerských útokov na nemocnice a iné zdravotné údaje? Ak sa každá duševná choroba, liečba závislosti, každá erektilná dysfunkcia a každý potrat násilne prepoja, ustarostení pacienti riskujú, že budú odradení od naliehavej lekárskej starostlivosti – môže to spôsobiť, že ľudia budú chorí a zaťaží ich rodiny! Nemecko sa musí konečne postaviť na barikády proti tejto hrozivej neschopnosti občanov a podkopávaniu plánovaného práva na námietku! A v Európskom parlamente budem bojovať za to, aby moja skupina umožnila celému parlamentu rozhodnúť o tejto hroziacej digitálnej neschopnosti prostredníctvom pozmeňujúceho a doplňujúceho návrhu v decembri.

Viac ma však znepokojuje, čo robia tí, ktorí sú v autorite, s mojimi najsúkromnejšími údajmi, konkrétne s mojimi zdravotnými údajmi.

Komentár Anje Hirschel, najvyššej kandidátky Pirátskej strany pre voľby do Európskeho parlamentu v roku 2024, hovorí presne o tomto:

„Centrálne ukladanie dát vzbudzuje túžbu v rôznych smeroch. Nehovoríme však len o hackerských útokoch, ale aj o takzvanom sekundárnom použití. Týka sa to prístupu, ktorý by sa mal poskytnúť v plnom rozsahu na výskumné účely. Údaje o pacientoch by sa potom mali postúpiť tretím stranám. Centrálny zber je už z hľadiska ochrany údajov problematický, ak sa prenáša ďalej, je správny aspoň postup opt-in (aktívny súhlas). To by umožnilo každej osobe mať určitý stupeň rozhodovacej právomoci nad svojimi osobnými údajmi. Ak však nie je zavedený postup opt-out (aktívna námietka) , znamená to v konečnom dôsledku zrušenie dôvernosti všetkých lekárskych informácií . A to aj napriek tomu, že na lekárov v Nemecku sa právom vzťahuje služobná mlčanlivosť v súlade s § 203 Trestného zákona , medzi inými aj na advokátov. Táto ochrana našich najsúkromnejších informácií a právo na dôvernú starostlivosť a poradenstvo sú teraz v stávke.“

Návrh zákona nemeckej  spolkovej vlády zdôrazňuje:  „ Poistenci môžu v rámci svojej pacientskej suverenity a ako výraz ich práva na sebaurčenie slobodne odmietnuť poskytovanie elektronických záznamov pacientov. „V Rakúsku sa môžete odhlásiť z ELGA, okrem časti o očkovaní.

V súčasnosti však v Európskom parlamente neexistuje väčšina za to, aby pacienti mali právo vzniesť námietky. Príslušné výbory by mali stanovisko parlamentu určiť 28. novembra. Hlasovanie na plenárnom zasadnutí je naplánované na december a môžu sa na ňom urobiť posledné zmeny. Ak sa povinná ePA neskôr stane právom EÚ, všetky členské štáty by museli odstrániť právo namietať. Prieskum Európskych spotrebiteľských centier (BEUC)  zistil, že 44 % občanov sa obáva krádeže svojich zdravotných údajov; 40 % sa obáva neoprávneného prístupu k údajom. 

Podľa posledného stavu rokovaní chcú vlády EÚ zaviesť aj povinnú ePA pre každého bez akéhokoľvek práva namietať. O tom by sa mohlo rozhodnúť už 6. decembra v takzvanom výbore COREPER. Ak sa povinná ePA stane právom EÚ, všetky krajiny by ju museli implementovať. Existuje však podozrenie, že vlády v Rakúsku a Nemecku to urobia s veľkou radosťou.

S „ digitálnou peňaženkou “ EÚ , digitálnou identitou EÚ a digitálnymi peniazmi centrálnej banky umožňuje toto zhromažďovanie zdravotných údajov všetkých občanov úplný dohľad a kontrolu. EÚ už prakticky riadi nespočetné lobistické skupiny pôsobiace v Bruseli a je tu systémová korupcia.

15 marca 2024 Európsky priestor pre zdravotné údaje: Rada a Parlament dosiahli dohodu

Rada EÚ a Európsky parlament dosiahli predbežnú dohodu o novom právnom predpise, ktorým sa na úrovni EÚ uľahčuje výmena zdravotných údajov a prístup k nim. Dohodu teraz bude musieť schváliť Rada aj Parlament.

Cieľom navrhovaného nariadenia o európskom priestore pre zdravotné údaje (EHDS) je zlepšiť prístup jednotlivcov k ich osobným elektronickým zdravotným údajom a kontrolu nad nimi a zároveň umožniť opätovné použitie určitých údajov vo verejnom záujme, na podporu politík a na účely vedeckého výskumu. Vytvára sa ním dátové prostredie špecifické pre oblasť zdravia, ktoré pomôže podporiť jednotný trh s digitálnymi zdravotníckymi službami a produktmi.

V súčasnosti sa cezhraničný prístup k zdravotným údajom v rámci EÚ líši. Cieľom nových pravidiel je umožniť španielskemu turistovi vyzdvihnúť si lekársky predpis v nemeckej lekárni alebo lekárom získať prístup k zdravotným informáciám belgického pacienta, ktorý podstupuje liečbu v Taliansku.

Po mesiacoch tvrdej práce a odhodlania sme dosiahli dohodu, ktorá výrazne podporí starostlivosť o pacientov a vedecký výskum v EÚ. Tento nový právny predpis, na ktorom sme sa dnes dohodli, umožní pacientom prístup k ich zdravotným údajom bez ohľadu na to, kde v EÚ sa nachádzajú, a zároveň zaistí vedecký výskum z dôležitých dôvodov verejného záujmu s množstvom bezpečných údajov, ktoré budú veľmi prínosné pre rozvoj politík v oblasti zdravia.Frank Vandenbroucke, belgický podpredseda vlády a minister pre sociálne veci a verejné zdravie

Ľahší prístup jednotlivcov k zdravotným údajom

Podľa nových pravidiel budú mať jednotlivci rýchlejší a jednoduchší prístup k elektronickým zdravotným údajom bez ohľadu na to, či sa nachádzajú vo svojej domovskej krajine alebo v inom členskom štáte. Takisto budú mať väčšiu kontrolu nad tým, ako sa tieto údaje používajú. Na účely vykonávania nových ustanovení sa od krajín EÚ bude vyžadovať zriadenie orgánu pre elektronické zdravotníctvo.

Väčší výskumný potenciál

Európsky priestor pre zdravotné údaje takisto poskytne výskumným pracovníkom a tvorcom politík prístup ku konkrétnym druhom zabezpečených zdravotných údajov, čo im umožní využiť obrovský potenciál, ktorý poskytujú zdravotné údaje EÚ, na účely vedeckého výskumu vo verejnom záujme.

Zabezpečenie interoperability

V súčasnosti sa úroveň digitalizácie zdravotných údajov v EÚ v jednotlivých členských štátoch líši, čo sťažuje cezhraničnú výmenu údajov medzi členskými štátmi. V navrhovanom nariadení sa vyžaduje, aby všetky systémy elektronických zdravotných záznamov boli v súlade so špecifikáciami európskeho formátu na výmenu elektronických zdravotných záznamov a aby sa zabezpečila ich interoperabilita na úrovni EÚ.

Kľúčové prvky predbežnej dohody

Predbežnou dohodou, ktorú dnes Rada a Parlament dosiahli, sa pôvodný návrh Komisie mení vo viacerých kľúčových oblastiach. Týka sa to napríklad týchto aspektov:

  • výnimka: členské štáty môžu pacientom umožniť, aby sa rozhodli nezúčastniť sa na využívaní svojich zdravotných údajov, či už so strany zdravotníckeho pracovníka (primárne použitie), alebo na ďalšie použitie (druhotné použitie, vždy za prísnych podmienok), s výnimkou dôvodov verejného záujmu, tvorby politík, štatistiky a výskumných účelov vo verejnom záujme
  • obmedzené informácie: ak sa pacienti rozhodnú obmedziť informácie, zdravotnícki pracovníci budú mať prístup len k obmedzeným zdravotným údajom v situáciách životne dôležitého záujmu
  • citlivé údaje: členské štáty môžu zaviesť prísnejšie opatrenia upravujúce prístup k určitým druhom citlivých údajov na výskumné účely, napríklad pokiaľ ide o genetické údaje
  • dôveryhodní držitelia údajov: s cieľom znížiť administratívne zaťaženie môžu členské štáty stanoviť dôveryhodných držiteľov údajov, ktorí môžu bezpečne spracúvať žiadosti o prístup k zdravotným údajom
  • klinicky významné zistenia: ak výskumní pracovníci informujú orgány pre prístup k zdravotným údajom o zisteniach, ktoré môžu mať vplyv na zdravie pacienta, ktorého údaje sa použili vo vedeckom výskume, orgán pre prístup k zdravotným údajom o týchto zisteniach môže informovať dôveryhodného držiteľa údajov, ktorý musí informovať pacienta alebo príslušného ošetrujúceho zdravotníckeho pracovníka

Ďalšie kroky

Predbežnú dohodu teraz musí schváliť Rada a Parlament. Po revízii právnikmi lingvistami ju obe inštitúcie formálne prijmú. Nariadenie nadobudne účinnosť dvadsiatym dňom po uverejnení v Úradnom vestníku EÚ.

Kontext

Európska komisia 3. mája 2022 uverejnila návrh nariadenia, ktorým sa vytvára európsky priestor pre zdravotné údaje (EHDS). Návrh je prvým z deviatich európskych dátových priestorov špecifických pre jednotlivé odvetvia a oblasti, ktoré Komisia stanovila vo svojom oznámení z roku 2020 s názvom Európska dátová stratégia. Rada sa dohodla na svojom mandáte na rokovania 6. decembra 2023.

Cieľom európskeho priestoru pre zdravotné údaje je uľahčiť cezhraničný prístup k zdravotným údajom a ich výmenu, a to na podporu poskytovania zdravotnej starostlivosti („prvotné používanie údajov“), ako aj na účely výskumu a tvorby politík v oblasti zdravia (opätovné používanie údajov, označované aj ako „druhotné používanie údajov“). Považuje sa za kľúčový pilier európskej zdravotnej únie.

Zdroj

Hlasovanie v EP a celý proces začal ešte 13.12.2023 (Smer - SD jednoznačne ZA)

Legislatívne observatórium (tu) 2022/0140 (COD)

Európsky parlament Správa - A9-0395/2023

24.4.2024

https://mepwatch.eu/9/vote.html?v=168444&country=sk

13.12.204

https://mepwatch.eu/9/vote.html?v=162276&country=sk

https://mepwatch.eu/9/vote.html?v=162618&country=sk

https://mepwatch.eu/9/vote.html?v=162619&country=sk

https://mepwatch.eu/9/vote.html?v=162622&country=sk

 

Petícia za vyhlásenie referenda

 Chceš žiť v takomto svete? MY nie!! Tak sa pridaj .... Vystúpme z EÚ, z NATO, proti WHO ...... 
Podporte Referendum proti povinnému očkovaniu, proti digitálnym očkovacím preukazom, proti ratifikácii pandemickej zmluvy s WHO, výstup z EÚ, z NATO a vyhlásiť SR za neutrálny štát : TU Klikni - Stiahni, podpíš, odošliVieme prečo to robíme. Vieme čo schválili v Bruseli. Vieme čo je tá pandemická zmluva s WHO a ďalšie veci, o ktorých informujeme iba jediní z celého Slovenska! Vieme kto všetko o tom vedel a vie..... .

S prosbou. Financujeme sa výlučne prostredníctvom vašich darov. Veľká vďaka

DAROM ZAISŤUJETE NAŠU NEZÁVISLOSŤ!

Neziskový sektor: SLSP Názov účtu: Dôstojnosť Slovenska

Všetky práva vyhradené © OZ Dôstojnosť Slovenska.

 

 

 

 

 

Súvisiace články

Copyright © Free Joomla! 4 templates / Design by Galusso Themes