Informácie o vakcínach

{jcomments off} V súdnej sieni v Los Angeles práve prebieha ďalší proces proti spoločnosti Merck, prvý porotný proces proti spoločnosti za údajné skresľovanie bezpečnosti jej vysoko ziskovej vakcíny Gardasil HPV. A počas tohto procesu vychádzajú na povrch ďalšie tajné a výrobcovi známe škodlivé zložky.

Ako už bolo uvedené , proces odhalil kontamináciu fragmentmi HPV DNA . Interné e-maily zdokumentovali nedbalosť spoločnosti Merck pri testovaní bezpečnosti Gardasil. Regulačné orgány pomohli tieto nebezpečné nedbalosti zakryť .

Čítaj tu:

Spoločnosť Merck vedela o kontaminácii svojej vakcíny Gardasil fragmentmi HPV DNA ,

Očkovanie proti HPV má často negatívnu účinnosť a nežiaduce vedľajšie účinky ,

22.10.2023 V Európe ohlásené očkovacie kampane proti HPV – čas, aby boli rodičia informovaní! 

Ale ide to ešte ďalej. Súdne dokumenty ukazujú, že spoločnosť Merck vedela o dodatočnom adjuvans v Gardasile, ktorý nebol príjemcom oznámený a nebol schválený regulačnými orgánmi.

Toto odhalenie vyvoláva hlboké právne a etické obavy v súvislosti s informovaným súhlasom miliónov ľudí, ktorí dostali Gardasil bez plnej znalosti jeho zloženia.

Príklad v Rakúsku musí byť očkovanie proti HPV povinne uvedené v elektronickom očkovacom preukaze, ktorý požaduje zelené ministerstvo zdravotníctva . Lekári platení spoločnosťou Merck na predajných akciách, ktoré sa tvária ako sústavné lekárske vzdelávanie, vystupujú ako konzultanti, ktorí vysvetľujú , ako možno rodičov presvedčiť, aby zaočkovali svoje deti bez zákonom požadovaných informácií. 

Ale späť k odhaleniam v procese. V Gardasile sa pridáva adjuvans na báze hliníka (AAHS), aby pomohol imunitnému systému rozpoznať proteín L1 nachádzajúci sa na kmeňoch HPV.

Tieto L1 proteíny sa samy zostavujú do vírusom podobných častíc (VLP), ktoré v kombinácii s AAHS tvoria schválenú vakcínovú formuláciu.

Ukázalo sa však, že Gardasil obsahuje aj miliardy fragmentov HPV L1 DNA odvodených zo syntetického DNA plazmidu použitého pri jeho výrobe.

Tu prichádza vrchol.

Fragmenty DNA HPV L1 pôsobia ako druhé adjuvans – čo nie je schválené – a robia Gardasil oveľa imunogénnejším, ako keby fragmenty neboli prítomné.

Spoločnosť Merck o tom vedela, ale nezverejnila to.

V skutočnosti súdne dokumenty ukazujú, že spoločnosť Merck vedome podnikla kroky na získanie a uchovanie týchto fragmentov HPV DNA v konečnej formulácii vakcíny.

Účinky HPV DNA na imunitný systém

Dr. Sin Hang Lee, patológ a odborník na molekulárnu diagnostiku, v súdnych dokumentoch uviedol, že zatiaľ čo kombinácia VLP a AAHS spúšťa protilátkovú odpoveď, nevyvoláva silnú bunkovú imunitnú odpoveď.

Prítomnosť fragmentov DNA HPV L1 však aktivuje Toll-like receptor 9 (TLR9) a výrazne zvyšuje imunitnú aktivitu.

V skutočnosti je známe, že Gardasil stimuluje imunitnú odpoveď viac ako 50-krát viac ako prirodzená infekcia.

Takáto nadmerná a trvalá imunitná aktivácia môže viesť k strate „imunitnej tolerancie“, čo znamená, že imunitný systém už nerozoznáva svoje vlastné tkanivo ako benígne, čo môže viesť k autoimunitnému ochoreniu.

U niektorých jedincov bola výsledná zápalová kaskáda spojená so syndrómom posturálnej ortostatickej tachykardie (POTS) a v zriedkavých prípadoch viedla k smrti.

Povolenie

Očkovací priemysel už dlho vie, že syntetická DNA môže zvýšiť účinky adjuvans.

V roku 2022 Kaur a kolegovia poznamenali, že „v niektorých prípadoch sú adjuvanty zámerne začlenené do vakcínového antigénu, aby sa zvýšila imunogenicita“.

Napríklad CpG oligodeoxynukleotidy (CpG-ODNs) – syntetické molekuly DNA – sú schválené FDA ako adjuvans vo vakcínach ako Heplisav-B (proti hepatitíde B) a Cyfendus (proti antraxu).

Žiadny regulačný úrad na celom svete však neschválil HPV L1 DNA ako adjuvans.

Spoločnosť Merck nielenže nepožiadala o schválenie, ale svoju existenciu aj aktívne tajila. Interné e-maily prezentované na súde dokumentujú snahu spoločnosti Merck potlačiť kritické informácie.

Vo svetle týchto odhalení vyvstáva otázka, čo núti ministerstvo zdravotníctva podporovať očkovanie touto nebezpečnou drogou nelegálnymi metódami a financovať ho desiatkami miliónov peňazí daňových poplatníkov.

Štatistiky zozbierané v Rakúsku tiež ukázali, že výskyt rakoviny krčka maternice sa znížil, ale len do začiatku očkovania proti HPV. Pokles sa odvtedy zastavil a zároveň nastal posun vo výskyte rakoviny smerom k mladším ženám. Napriek tomu ministerstvo zdravotníctva pokračuje vo svojej práci.

1.

Vakcína Gardasil od spoločnosti Merck obsahuje neschválený posilňovač imunity, ktorý je pred verejnosťou utajený. Súdny proces odhaľuje krytie.

Prebiehajúci súdny spor proti spoločnosti Merck, ktorý obviňuje spoločnosť z nepravdivého vysvetľovania bezpečnosti jej vakcíny Gardasil, odhalil presvedčivé dôkazy o podvode spoločnosti.

Súdne dokumenty odhaľujú, že spoločnosť Merck si bola plne vedomá ďalšieho adjuvans v Gardasile, ktorý nebol sprístupnený príjemcom a nebol schválený regulačným orgánom.

Toto odhalenie vyvoláva hlboké právne a etické obavy týkajúce sa informovaného súhlasu miliónov ľudí, ktorí dostali Gardasil bez plnej znalosti jeho zloženia.

Neznáme adjuvans

Adjuvans sú látky pridávané do vakcín údajne na zvýšenie imunitnej odpovede.

V Gardasile sa pridáva adjuvans na báze hliníka (AAHS), ktorý pomáha imunitnému systému rozpoznať proteín L1 nachádzajúci sa na kmeňoch HPV.

Tieto proteíny L1 sa samy zostavujú do častíc podobných vírusom (VLP), ktoré v kombinácii s AAHS tvoria schválenú vakcínovú formuláciu.

Ukázalo sa však, že Gardasil obsahuje aj miliardy fragmentov DNA HPV L1, ktoré pochádzajú zo syntetického DNA plazmidu používaného pri výrobe.

Tu je kicker.

Fragmenty DNA HPV L1 pôsobia ako druhé adjuvans – ktoré nebolo schválené – a robia Gardasil oveľa imunogénnejším, ako keby fragmenty neboli prítomné.

Spoločnosť Merck si bola toho vedomá a nezverejnila to.

V skutočnosti súdne dokumenty odhaľujú, že spoločnosť Merck podnikla zámerné kroky na zachovanie a uchovanie týchto fragmentov HPV DNA v konečnej formulácii vakcíny.

Spracovanie Gardasilu

Počas prvej časti výrobného procesu sa kvasinkové bunky obsahujúce syntetické DNA plazmidy používajú na produkciu proteínov L1, ktoré sa potom zostavujú do VLP.

Táto zmes sa potom prefiltruje, aby sa odstránili väčšie kvasinkové genómy, aby sa zachovali VLP.

Ale vlastný patent spoločnosti Merck odhaľuje, že bol použitý 0,65 mikrónový filter – veľkosť dostatočná na zachytenie väčšej kvasinkovej jadrovej DNA, ale príliš veľká na zachytenie oveľa menších VLP a HPV L1 DNA. Je to podobné, ako keď komáre prekĺznu cez reťazový plot, pričom sa zachytia väčšie nečistoty.

Ďalej nasleduje „krok demontáže a opätovného zloženia“ určený na ďalšie čistenie VLP. Odstraňuje všetku sekvestrovanú HPV L1 DNA.

Explozívnym objavom v dokumentoch spoločnosti Merck, ktorý je uvedený nižšie, je však to, že v Gardasil4 – verzii zameranej na HPV typy 6, 11, 16 a 18 – sú VLP obsahujúce HPV 18 DNA z tohto kroku vynechané (pozri červenú šípku).

Výsledkom je, že HPV 18 VLP si zachovávajú svoju sférickú štruktúru, chránia a zachovávajú HPV 18 L1 DNA. To zaisťuje, že zostane v konečnom vodnom produkte (FAP).

Po pridaní hliníkového adjuvans do FAP sa všetky tri zložky - VLP, vírusová DNA a AAHS - agregujú do stabilných precipitátov (ako je znázornené).

Uzamknutá v tejto zrazenine je DNA HPV L1 odolná voči rozkladu enzýmov a chránená pred prirodzenou obranou tela proti cudzej DNA.

Imunitné dôsledky HPV DNA

Dr. Sin Hang Lee, patológ a odborník na molekulárnu diagnostiku, v súdnych spisoch poznamenal, že zatiaľ čo kombinácia VLP a AAHS spúšťa protilátkovú odpoveď, nevytvára silnú bunkovú imunitnú odpoveď.

Prítomnosť fragmentov DNA HPV L1 však aktivuje Toll-like receptor 9 (TLR9), čo výrazne zvyšuje imunitnú aktivitu.

V skutočnosti je známe, že Gardasil stimuluje imunitnú odpoveď viac ako 50-krát viac ako prirodzená infekcia.

Takáto nadmerná a predĺžená imunitná aktivácia môže viesť k strate „imunitnej tolerancie“, čo znamená, že imunitný systém nedokáže rozpoznať svoje vlastné tkanivo ako benígne, čo môže viesť k autoimunitným stavom.

U niektorých jedincov sa výsledná zápalová kaskáda podieľa na syndróme posturálnej ortostatickej tachykardie (POTS) a v zriedkavých prípadoch na smrteľné následky.

Únik pred regulačným schválením

Vakcinačný priemysel už dlho vie, že syntetická DNA môže zvýšiť aktivitu adjuvans.

V roku 2022 Kaur a kolegovia poznamenali , že "v niektorých prípadoch sú adjuvanty zámerne zabudované do vakcínového antigénu na zvýšenie imunogenicity."

Napríklad CpG oligodeoxynukleotidy (CpG ODN) – syntetické molekuly DNA – sú schválené FDA ako adjuvans vo vakcínach ako Heplisav-B (pre hepatitídu B) a Cyfendus (pre antrax).

Napriek tomu žiadna celosvetová regulačná agentúra neschválila HPV L1 DNA ako adjuvans.

Spoločnosť Merck nielenže nezískala súhlas, ale svoju prítomnosť aj aktívne tajila.

Snaha spoločnosti Merck utajiť druhý adjuvans

Interné e-maily odoslané na súd odhaľujú snahu spoločnosti Merck potlačiť kritické informácie.

V roku 2018 sa nezávislý výskumník Stephen Tunley priamo opýtal CSL Behring Seqirus, austrálskeho výrobcu Gardasilu, či sa fragmenty HPV DNA použili na stimuláciu TLR9 a posilnenie imunitnej odpovede.

Lekárska manažérka CSL, Dr. Debra Bourkeová, pôvodne vypracovala e-mail, v ktorom potvrdila, že HPV DNA môže pôsobiť ako agonista TLR9, čím zvyšuje imunitnú odpoveď, hoci poprela, že vakcína obsahuje akúkoľvek vírusovú DNA.

Keď právny tím spoločnosti Merck návrh preskúmal, nariadil CSL, aby odstránila všetky odkazy na aktiváciu DNA a TLR9.

Barbara Kuter [v e-maile uvádzaná ako "Barb"], ktorá bola výkonnou riaditeľkou spoločnosti Merck, inštruovala Dr. Bourkea, aby "vymazal posledné 2 odseky" a odporučila, aby sa ďalšie otázky riešili telefonicky, a nie písomnou dokumentáciou.

Posledný e-mail zaslaný Tunleymu bol zbavený všetkých podstatných informácií, iba ho odkázal na všeobecné online vyhlásenia FDA a EMA.

Dokonca aj dnes informácie o produkte Gardasil distribuované spoločnosťou CSL Seqirus, austrálskymi a európskymi regulačnými orgánmi, naďalej zavádzajú verejnosť.

V európskom príbalovom letáku Gardasilu sa výslovne uvádza, že „VLP neobsahujú žiadnu vírusovú DNA“ – nepravdivé tvrdenie, ktoré Dr. Lee vyvrátil už v roku 2011.

Neprezradenie prítomnosti neschváleného sekundárneho adjuvans porušuje transparentnosť a informovaný súhlas. Milióny ľudí na celom svete dostali túto vakcínu bez toho, aby plne poznali jej obsah alebo potenciálne imunologické účinky.

Nejde len o etické zlyhanie; môže tiež predstavovať porušenie zákona. Pacienti mali právo byť informovaní o sekundárnom adjuvans a s ním spojených rizikách pred očkovaním.

Napriek opakovaným žiadostiam o komentár profesor Ian Frazer, spoluvynálezca vakcíny proti HPV a Austrálčan roka 2006, neodpovedal na otázky týkajúce sa tohto problému.

Ako sa tento vysoký spor odvíja, zdôrazňuje naliehavú potrebu silnejšieho regulačného dohľadu a podnikovej zodpovednosti. Vlády a verejné zdravotnícke agentúry pokračujú v propagácii Gardasilu, dokonca aj ako dôkaz klamstva.

Proces, ktorý sa konal na súde v Los Angeles minulý týždeň, bol teraz odročený na september 2025, pričom kritické otázky zostali nezodpovedané a mnohí čakajú na uznesenie, ktoré určí, či bude spravodlivosť pre očkovaných zranených.

Petícia za vyhlásenie referenda

Všetky práva vyhradené © OZ Dôstojnosť Slovenska.